ethyl 3'-amino-5-bromo-2,5',10'-trioxo-5',10'-dihydrospiro[indoline-3,1'-pyrazolo[1,2-b]phthalazine]-2'-carboxylate | 1389310-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 3'-amino-5-bromo-2,5',10'-trioxo-5',10'-dihydrospiro[indoline-3,1'-pyrazolo[1,2-b]phthalazine]-2'-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1'-amino-5-bromo-2,5',10'-trioxospiro[1H-indole-3,3'-pyrazolo[1,2-b]phthalazine]-2'-carboxylate
• CAS: 1389310-79-5
• 化学式: C₂₁H₁₅BrN₄O₅
• 分子量: 483.278
• InChiKey: FKUCQXOZRIRLCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰肼 、 5-溴靛红 、 氰乙酸乙酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到ethyl 3'-amino-5-bromo-2,5',10'-trioxo-5',10'-dihydrospiro[indoline-3,1'-pyrazolo[1,2-b]phthalazine]-2'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  螺[indoline-3,1'-pyrazolo[1,2-b]phthalazine]衍生物的超声促进一锅三组分合成

  摘要：

  通过靛红的一锅三组分反应合成了一系列3'-氨基螺[indoline-3,1'-吡唑并[1,2-b]酞嗪]-2,5',10'-三酮衍生物在超声辐照下由哌啶催化的丙二腈或氰基乙酸乙酯和邻苯二甲酰肼。为了比较，反应在常规和超声条件下进行。一般来说，与经典条件相比，当反应在超声处理下进行时，观察到速率和产率的提高。

  DOI：

  10.3390/molecules17078674

文献信息

• Ultrasound-Promoted One-Pot, Three-Component Synthesis of Spiro[indoline-3,1'-pyrazolo[1,2-b]phthalazine] Derivatives
  作者：Juxian Wang、Xiaoguang Bai、Changliang Xu、Yucheng Wang、Wei Lin、Yi Zou、Daqing Shi

  DOI：10.3390/molecules17078674

  日期：——

  A series of 3'-aminospiro[indoline-3,1'-pyrazolo[1,2-b]phthalazine]-2,5',10'-trione derivatives have been synthesized by a one-pot three-component reaction of isatin, malononitrile or ethyl cyanoacetate and phthalhydrazide catalyzed by piperidine under ultrasound irradiation. For comparison the reactions were carried out under both conventional and ultrasonic conditions. In general, improvement in

  通过靛红的一锅三组分反应合成了一系列3'-氨基螺[indoline-3,1'-吡唑并[1,2-b]酞嗪]-2,5',10'-三酮衍生物在超声辐照下由哌啶催化的丙二腈或氰基乙酸乙酯和邻苯二甲酰肼。为了比较，反应在常规和超声条件下进行。一般来说，与经典条件相比，当反应在超声处理下进行时，观察到速率和产率的提高。
• Kumari, Kumkum; Singh, Rahul; Singh, Krishna Nand, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 5, p. 625 - 630
  作者：Kumari, Kumkum、Singh, Rahul、Singh, Krishna Nand

  DOI：——

  日期：——