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(2-{4-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-phenylamino]-quinazolin-6-ylamino}-4-methyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-methanol | 845272-00-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-{4-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-phenylamino]-quinazolin-6-ylamino}-4-methyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-methanol
英文别名
[2-[[4-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)anilino]quinazolin-6-yl]amino]-4-methyl-5H-1,3-oxazol-4-yl]methanol
(2-{4-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-phenylamino]-quinazolin-6-ylamino}-4-methyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-methanol化学式
CAS
845272-00-6
化学式
C25H23ClN6O3
mdl
——
分子量
490.949
InChiKey
RPSUQBQCOHMLDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Quinazoline analogs as receptor tyrosine kinase inhibitors
    申请人:Wallace Eli
    公开号:US20050043334A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    This invention provides quinazoline analogs of Formula I: where A is bonded to at least one of the carbons at the 5, 6, 7 or 8 position of the bicyclic ring, and the ring is substituted by up to two independent R 3 groups. The invention also includes methods of using compounds of Formula I as type I receptor tyrosine kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.
    这项发明提供了公式I的喹唑啉类似物:其中A与双环环上的5、6、7或8位置的碳之一结合,并且该环被高达两个独立的R3基团取代。该发明还包括将公式I化合物用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂以及用于治疗癌症等增殖过度性疾病的方法。
  • QUINAZOLINE ANALOGS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Wallace Eli
    公开号:US20090048279A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    This invention provides quinazoline analogs of Formula I: where A is bonded to at least one of the carbons at the 5, 6, 7 or 8 position of the bicyclic ring, and the ring is substituted by up to two independent R 3 groups. The invention also includes methods of using compounds of Formula I as type I receptor tyrosine kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.
    本发明提供了公式I的喹唑啉类似物:其中A与双环环上的5、6、7或8位置中的至少一个碳键结合,并且该环被高达两个独立的R3基团取代。本发明还包括使用公式I化合物作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂和治疗癌症等增生性疾病的方法。
  • US7452895B2
    申请人:——
    公开号:US7452895B2
    公开(公告)日:2008-11-18
  • US8278314B2
    申请人:——
    公开号:US8278314B2
    公开(公告)日:2012-10-02
  • US9676791B2
    申请人:——
    公开号:US9676791B2
    公开(公告)日:2017-06-13
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