E,Z-1,2-二苯基-1-苯基偶氮乙烯 | 25769-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: E,Z-1,2-二苯基-1-苯基偶氮乙烯
• 英文名称: E,Z-1,2-diphenyl-1-phenylazo-ethene
• 英文别名: (EE)-phenylazostilbene；1-Benzolazo-1,2-diphenyl-aethylen, α-Benzolazo-stilben；(E,Z)-1,2-Diphenyl-1-phenylazo-ethylen, Phenylazostilben；α-Phenylazostilben；Phenylazo-stilben；[(Z)-1,2-diphenylethenyl]-phenyldiazene
• CAS: 25769-36-2；69200-90-4；79310-02-4；89237-23-0
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: RHLNKBOJOVKELO-WDLJAULOSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯肼 、 E,Z-1,2-二苯基-1-苯基偶氮乙烯 以 甲醇 为溶剂， 反应 144.0h， 以14%的产率得到1,2-diphenyl-1,2-ethanedione-bisphenylhydrazone (benzil phenylosazone)
  参考文献：
  名称：

  肼衍生物向偶氮-烯烃的加成产物-III。α-苯基肼基-苯基hydr

  摘要：

  将苯肼加到苯基偶氮-烯烃4中可得到α-（1-苯基肼基）-苯基hydr。苯肼与α-卤代羰基化合物5的反应可得到1或异构体α-（2-苯基肼基）-苯基hydr2。结构1和2（分别为> N-NH 2和-NH-NH-基团）可以通过DMSO-D 6溶液中的1 H NMR进行区分。讨论了导致1或2的反应的可能途径。发现化合物1是苯基osazones 6的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80017-3
• 作为产物：
  描述：

  乙醯苯偶姻 、 苯肼 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 E,Z-1,2-二苯基-1-苯基偶氮乙烯 、 E,Z-1,2-二苯基-1-苯基偶氮乙烯
  参考文献：
  名称：

  硫和硫酮与偶氮烯烃的环加成反应

  摘要：

  芴硫醚S-氧化物与偶氮烯烃进行（2 + 4）环加成反应，得到2 H -1,2,3-噻二嗪1-氧化物以及少量的区域异构体6 H -1,3,4-噻二嗪1-氧化物。芴硫酮与偶氮烯烃一起经历（2 + 4）区域特异性环加成反应，导致形成6 H -1,3,4-噻二嗪衍生物。二芳基硫酮和二芳基硫酮不能与偶氮烯烃反应。

  DOI：

  10.1039/p19810002322