(S)-N-(1-((4-(azidomethyl)benzyl)amino)-5-(2-chloroacetimidamido)-1-oxopentan-2-yl)-6-(dimethylamino)-2-naphthamide | 1374311-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-((4-(azidomethyl)benzyl)amino)-5-(2-chloroacetimidamido)-1-oxopentan-2-yl)-6-(dimethylamino)-2-naphthamide
• CAS: 1374311-28-0
• 化学式: C₂₆H₃₉N₅O₅S
• 分子量: 533.692
• InChiKey: HLAABQCSKUBEHP-JTAQYXEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  137.66
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(1-((4-(azidomethyl)benzyl)amino)-5-(2-chloroacetimidamido)-1-oxopentan-2-yl)-6-(dimethylamino)-2-naphthamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-((S)-5-(2-chloroacetimidamido)-1-oxo-1-((4-(4-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)butanamido)benzyl)amino)pentan-2-yl)-6-(dimethylamino)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND METHODS

  摘要：

  根据本发明实施例提供了用于治疗癌症和自身免疫疾病的PAD4抑制性组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20120108562A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-BOC-氨甲基)苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-N-(1-((4-(azidomethyl)benzyl)amino)-5-(2-chloroacetimidamido)-1-oxopentan-2-yl)-6-(dimethylamino)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND METHODS

  摘要：

  根据本发明实施例提供了用于治疗癌症和自身免疫疾病的PAD4抑制性组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20120108562A1