2-(3-Oxobutyl)-1,2,3,4-tetrahydro-phthalazin-1,4-dion | 16705-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-Oxobutyl)-1,2,3,4-tetrahydro-phthalazin-1,4-dion
• 英文别名: 2-(3-oxo-butyl)-2,3-dihydro-phthalazine-1,4-dione；3-(3-oxobutyl)-2H-phthalazine-1,4-dione
• CAS: 16705-20-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: NCXUAFUZSGSSHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Oxobutyl)-1,2,3,4-tetrahydro-phthalazin-1,4-dion 生成 N-[(E)-4-(1,4-dioxo-3H-phthalazin-2-yl)butan-2-ylideneamino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  CHAPMAN, JAMES M. (JR);DELUCY, PIERRE;WONG, OI T.;HALLB, IRIS H., LIPIDS., 25,(1990) N, C. 391-397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰肼 、 丁烯酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3-Oxobutyl)-1,2,3,4-tetrahydro-phthalazin-1,4-dion
  参考文献：
  名称：

  2,3-dihydrophthalazine-1,4-diones

  摘要：

  一种具有结构式##STR1##的化合物，其中R.sup.1为氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6羧烷基烷基或苯基，该苯基被C.sub.1-C.sub.3烷基或卤素取代；R.sup.2为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；而R.sup.3和R.sup.4相同或不同，分别为氢，C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基或卤素，但有以下限制：如果R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4为氢，则R.sup.1不是甲基，正丙基或在邻位或对位取代了甲基的苯基；如果R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3为氢，则R.sup.4不是氢，甲基或甲氧基；如果R.sup.1和R.sup.2均为正丙基或正丁基，则R.sup.3和R.sup.4不是同时为氢。这些化合物表现出作为降脂药物的效用。本发明还涉及一种治疗哺乳动物高脂血症的方法，包括使用上述结构式中R.sup.1为氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6羧烷基烷基，C.sub.2-C.sub.6羧酸酯基烷基，苯基或被C.sub.1-C.sub.3烷基或卤素取代的苯基；R.sup.2为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；而R.sup.3和R.sup.4相同或不同，分别为氢，C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基或卤素的化合物的治疗剂量。本发明的另一个方面体现在一种制药组合物中，该组合物包括具有上述结构式的化合物，其中R.sup.1为氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6羧烷基烷基，C.sub.2-C.sub.6羧酸酯基烷基，苯基或被C.sub.1-C.sub.3烷基或卤素取代的苯基；R.sup.2为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；而R.sup.3和R.sup.4相同或不同，分别为氢，C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基或卤素，以及其药学上可接受的载体。

  公开号：

  US04861778A1

文献信息

• US4861778A
  申请人：——

  公开号：US4861778A

  公开（公告）日：1989-08-29