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ethyl 3-amino-1-{5-bromo-2-{[1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methoxy}phenyl}-5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-2-carboxylate | 1333150-02-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 3-amino-1-{5-bromo-2-{[1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methoxy}phenyl}-5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-2-carboxylate
英文别名
ethyl 3-amino-1-[2-[(1-benzyltriazol-4-yl)methoxy]-5-bromophenyl]-5,10-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-2-carboxylate
ethyl 3-amino-1-{5-bromo-2-{[1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methoxy}phenyl}-5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-2-carboxylate化学式
CAS
1333150-02-9
化学式
C30H25BrN6O5
mdl
——
分子量
629.47
InChiKey
MMVBEVQMCCRYTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酰肼ethyl (2E)-3-{5-bromo-2-{[1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methoxy}phenyl}-2-cyanoprop-2-enoate 反应 4.0h, 以76%的产率得到ethyl 3-amino-1-{5-bromo-2-{[1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methoxy}phenyl}-5,10-dihydro-5,10-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    {[((1H-1,2,3-三唑-4-基)甲氧基]苯基} -1H-吡唑并[1,2-b]酞嗪-5,10-二酮的高效一锅,四组分合成衍生品
    摘要:
    1-{[((1 H -1,2,3-三唑-4-基)甲氧基]苯基} -1 H-吡唑并[1,2 - b ]酞嗪-5,10-二酮衍生物5由a合成一种简单有效的方法,即在铜存在下,通过邻苯二甲酰肼4,(炔丙氧基)苯甲醛1,活性亚甲基化合物3(丙二腈或氰基乙酸乙酯)和叠氮化物2的四组分一锅缩合反应。(OAC)2 /钠大号-ascorbate作为催化剂和1-甲基-1- ħ -咪唑三氟乙酸盐([HMIM](CF 3(COO))作为离子液体介质,收率良好至优异(方案1)。
    DOI:
    10.1002/hlca.201000428
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