4-[(2R,3R,5R,10S,13R,14S)-2,14-Dihydroxy-10,13-dimethyl-11-oxo-3-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5H-furan-2-one | 99633-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-[(2R,3R,5R,10S,13R,14S)-2,14-Dihydroxy-10,13-dimethyl-11-oxo-3-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5H-furan-2-one
• CAS: 99633-38-2
• 化学式: C₂₉H₄₂O₁₀
• 分子量: 550.646
• InChiKey: MSTFQAJWVSMULP-FSNHYJKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  162.98
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Affinoside L_e 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以45 mg的产率得到4-[(2R,3R,5R,10S,13R,14S)-2,14-Dihydroxy-10,13-dimethyl-11-oxo-3-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Anodendron. VII. Affinosides La-Le, major cardenolide glycosides from the leaves of Anodendron affine.

  摘要：

  从Anodendron affine的叶子中分离出主要的甾体苷类化合物——阿非诺苷La-Le，该化合物在C-11和C-12或C-11的糖苷部分具有氧官能团，并在糖苷的2α、3β-二羟基基团和6-脱氧-或6-脱氧-3-O-甲基古洛糖之间保留双键，其结构根据光谱和化学证据确定。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3662