(E)-3-methyl-1,2-diphenyl-1-butene | 20218-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-3-methyl-1,2-diphenyl-1-butene
• 英文别名: α-Isopropyl-trans-stilben；trans-Isopropylstilben；[(E)-3-methyl-1-phenylbut-1-en-2-yl]benzene
• CAS: 20218-43-3
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: IHGHBKURKSRKLY-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (E)-3-methyl-1,2-diphenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  在镍-膦配合物存在下，发生单苯基化并伴有部分还原1,1-二卤代-2-苯基-1-烯烃

  摘要：

  研究了1,1-二卤代-2-苯基-1-烯烃（I）与苯基溴化镁在NiCl 2（dppp）在THF中的反应。单交叉偶联伴随部分还原得到（E）-1,2-二苯基-1-烯烃（III）作为主要产物。使用大量过量的格氏试剂会增加III和（Z）异构体（II）的收率，而双交叉偶联产物1,1,2-三苯基-1-烯烃（IV ）。对于PhMgBr与1,1-二溴-2-的反应，发现单苯基化产物的收率与双交叉偶联产物的收率的最高比率（II + III）/ IV = 36.5。摩尔比为12.0 / 1的苯丙烯（Ib）。描述了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85423-3

文献信息

• Novel coupling of dithioacetals with Grignard reagents
  作者：Zhi-Jie Ni、Tien-Yau Luh

  DOI：10.1039/c39870001515

  日期：——

  Dithioacetals react with Grignard reagents in the presence of a catalytic amount of [NiCl2(PPh3)2] to give the corresponding olefinic coupling products in good yields; a mechanism for the reaction is suggested.

  在催化量的[NiCl 2（PPh 3）2 ]存在下，二硫缩醛与格氏试剂反应，以高收率得到相应的烯烃偶联产物。建议了一种反应机理。
• DENIS J. N.; DUMONT W.; KRIEF A., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 42, 4111-4112
  作者：DENIS J. N.、 DUMONT W.、 KRIEF A.

  DOI：——

  日期：——
• OKAMOTO, YUZO;YOSHIKAWA, YUTAKA;HAYASHI, TAKATOSHI, J. ORGANOMET. CHEM., 359,(1989) N, C. 143-149
  作者：OKAMOTO, YUZO、YOSHIKAWA, YUTAKA、HAYASHI, TAKATOSHI

  DOI：——

  日期：——
• NI, ZHI-JIE;LUH, TIEN-YAU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 20, 1515-1517
  作者：NI, ZHI-JIE、LUH, TIEN-YAU

  DOI：——

  日期：——