(R,E)-ethyl (6-ethyl-5-hydroxyoct-2-en-1-yl)carbonate | 1418476-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (R,E)-ethyl (6-ethyl-5-hydroxyoct-2-en-1-yl)carbonate
• CAS: 1418476-93-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: IGXHDSKVZKZZDJ-ABZNLYFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁醛 、 (R)-ethyl (2-(2-hydroxypropan-2-yl)but-3-en-1-yl)carbonate 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(R,E)-ethyl (6-ethyl-5-hydroxyoct-2-en-1-yl)carbonate
  参考文献：
  名称：

  正交保护的简明不对称合成顺式-和反-1,3-氨基醇

  摘要：

  新型手性双功能试剂V和ent - V经历不对称醛烯丙基化，然后Ir（I）催化的对映选择性烯丙基酰胺化，得到正交保护的顺式和反式-1,3-氨基醇，完全控制绝对和相对立体化学。最初的均烯丙基醇产物的Mitsunobu反应，然后进行Ir（I）催化的对映选择性烯丙基酰胺化反应，以高收率和优异的立体选择性提供了正交保护的顺式和反式-1,3-二胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol303371u