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(3-methyl-2-nitroimidazol-4-yl)methyl (5aS,6S,8R,9aS)-8-[[(1S,3S)-3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]-6-methyl-2,5a,6,8,9,9a-hexahydropyrano[4,3-f][1,3,5]dioxazepine-1-carboxylate
(3-methyl-2-nitroimidazol-4-yl)methyl (5aS,6S,8R,9aS)-8-[[(1S,3S)-3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]-6-methyl-2,5a,6,8,9,9a-hexahydropyrano[4,3-f][1,3,5]dioxazepine-1-carboxylate | 864923-93-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
蒽环类药物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-methyl-2-nitroimidazol-4-yl)methyl (5aS,6S,8R,9aS)-8-[[(1S,3S)-3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]-6-methyl-2,5a,6,8,9,9a-hexahydropyrano[4,3-f][1,3,5]dioxazepine-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
864923-93-3
化学式
C
35
H
36
N
4
O
15
mdl
——
分子量
752.689
InChiKey
CZXRJAYCJMGXIH-VCYBLSDCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
54
可旋转键数:
7
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
251
氢给体数:
3
氢受体数:
16
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-methyl-2-nitroimidazole-5-methanol daunorubicin carbamide
864923-92-2
C
33
H
34
N
4
O
14
710.651
反应信息
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
1-methyl-2-nitroimidazole-5-methanol daunorubicin carbamide
在
溶剂黄146
、
三氟乙酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
(3-methyl-2-nitroimidazol-4-yl)methyl (5aS,6S,8R,9aS)-8-[[(1S,3S)-3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]-6-methyl-2,5a,6,8,9,9a-hexahydropyrano[4,3-f][1,3,5]dioxazepine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
Hypoxia-Activated Anti-Cancer Agents
摘要:
环蒽毒素的前药包括一个缺氧活化触发器,并且已经披露。此外,还披露了使用该发明化合物治疗癌症的方法。
公开号:
US20080132458A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hypoxia-Activated Anti-Cancer Agents
申请人:
Matteucci Mark
公开号:
US20080132458A1
公开(公告)日:
2008-06-05
Prodrugs of cyclic anthracyclin toxins comprising a hypoxia-activated trigger and are disclosed. In addition, methods of treating cancer using the compounds of the invention are disclosed.
环蒽毒素的前药包括一个缺氧活化触发器,并且已经披露。此外,还披露了使用该发明化合物治疗癌症的方法。
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