3-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-1,5-diphenylpyrazolin | 22877-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-1,5-diphenylpyrazolin
• 英文别名: 2-(1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4-methyl-phenol；6-(1,5-Diphenylpyrazolidin-3-ylidene)-4-methylcyclohexa-2,4-dien-1-one；2-(2,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl)-4-methylphenol
• CAS: 22877-14-1
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O
• 分子量: 328.414
• InChiKey: WKUPMTUMDWVRSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C
• 沸点：
  505.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-1,5-diphenylpyrazolin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-(4-Bromo-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Joshi, M. G; Wadodkar, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 689 - 690

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 生成 3-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-1,5-diphenylpyrazolin
  参考文献：
  名称：

  Selective O-deallylation of dihydropyrazoles by molecular iodine in the presence of active N-allyl and formyl groups

  摘要：

  在PEG-400中加入10 mol%的碘作为环保溶剂，实现了二氢吡唑的选择性O-脱烷基化。在100 °C下，在二甲基亚砜中加入10 mol%的碘，也能实现O-脱烷基化，且与高反应性的N-烯丙基和甲酰基的芳香化相容。本文介绍了碘在不同条件下合成取代吡唑的作用。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0581-2

文献信息

• Unexpected ring opening of pyrazolines with activated alkynes: synthesis of 1<i>H</i>-pyrazole-4,5-dicarboxylates and chromenopyrazolecarboxylates
  作者：Sai Teja Kolla、Nageswara Rao Rayala、Balasubramanian Sridhar、China Raju Bhimapaka

  DOI：10.1039/d1ob01727f

  日期：——

  prepared by reacting pyrazolines with activated alkynes under neat conditions without a catalyst. The products were formed via unexpected ring opening of pyrazolines with the elimination of styrene/ethylene. These types of transformations are unknown and the products formed were confirmed using their spectral/analytical data. In addition, the structures of compounds 5e and 5n were confirmed by single-crystal

  1 H -Pyrazole-4,5-dicarboxylates 和 chromenopyrazole carboxylates 是通过在没有催化剂的纯净条件下使吡唑啉与活化的炔烃反应制备的。产物是通过吡唑啉的意外开环和苯乙烯/乙烯的消除而形成的。这些类型的转化是未知的，并且使用它们的光谱/分析数据确认了所形成的产物。此外，化合物5e和5n的结构通过单晶X射线分析证实。进行了对照实验以支持所提出的反应机理。
• Joshi, M. G.; Wadodkar, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1090 - 1092
  作者：Joshi, M. G.、Wadodkar, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• Sharma, T. C.; Pawar, S. R.; Reddy, N. J., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 2, p. 159 - 162
  作者：Sharma, T. C.、Pawar, S. R.、Reddy, N. J.

  DOI：——

  日期：——
• Agrawal, Nitin N.; Soni, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 12, p. 2700 - 2701
  作者：Agrawal, Nitin N.、Soni

  DOI：——

  日期：——
• Sharma, T. C.; Rojindar, S.; Berge, D. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 687
  作者：Sharma, T. C.、Rojindar, S.、Berge, D. D.、Kale, A. V.

  DOI：——

  日期：——