(2E,4E,6E)-7-(2-naphthyl)-octa-2,4,6-trienoic acid | 131189-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2E,4E,6E)-7-(2-naphthyl)-octa-2,4,6-trienoic acid
• 英文别名: all E 7-(2-Naphthyl)-2,4,6-octa-trienoic acid；(2E,4E,6E)-7-naphthalen-2-ylocta-2,4,6-trienoic acid
• CAS: 131189-94-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: BGNDHDJQNYLWAP-VOTQLVRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 在 lithium diethylamide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (2E,4E,6E)-7-(2-naphthyl)-octa-2,4,6-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Trienediolates of hexadienoic acids in synthesis. synthesis of retinoic and nor-retinoic acids.

  摘要：

  Double deprotonation of either (E,E)-3-methyl-2,4-hexadienoic acid 2. or 4,6-dimethyldihydro-2-pyrone 3 generates apparently the same lithium trienediolate, which affords omega-hydroxy acids 9 on reaction with ketones 7. Hydroxy acids 9 arc easily dehydrated to octatrienoic acids 5. which are structurally related to retinoic acid. Similarly, sorbic acid 1 leads to nor-retinoic acid analogs 6.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87193-3

文献信息

• Polyenolates of unsaturated carboxylic acids in synthesis. A straightforward synthesis of retinoic acids.
  作者：M.J. Aurell、M. Parra、A. Tortajada、S. Gil、R. Mestres

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97961-9

  日期：1990.1
• AURELL, M. J.;PARRA, M.;TORTAJADA, A.;GIL, S.;MESTRES, R., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 4791-5794
  作者：AURELL, M. J.、PARRA, M.、TORTAJADA, A.、GIL, S.、MESTRES, R.

  DOI：——

  日期：——