2,5,6,8,12,15,16,18-Octafluoro-7,17-bis(trifluoromethyl)-10,20-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1(13),2,4,6,8,11,14,16,18-nonaene | 1043877-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,5,6,8,12,15,16,18-Octafluoro-7,17-bis(trifluoromethyl)-10,20-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1(13),2,4,6,8,11,14,16,18-nonaene
• CAS: 1043877-59-3
• 化学式: C₂₀F₁₄S₂
• 分子量: 570.33
• InChiKey: BGZHRVQFYBVPOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,2'',3,3',3'',5,5'',6,6',6''-decafluoro-4,4''-bis(trifluoromethyl)-[1,1':4',1''-terphenyl]-2',5'-diyl)bis(tert-butylsulfane) 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到2,5,6,8,12,15,16,18-Octafluoro-7,17-bis(trifluoromethyl)-10,20-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1(13),2,4,6,8,11,14,16,18-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Highly Fluorinated Benzobisbenzothiophenes

  摘要：

  Expedient, facile syntheses of highly fluorinated benzobisbenzothiophenes (BBBT) are reported. Defined peripheral arrangements of sulfur and fluorine atoms lead to extensive crystalline networks of edge-to-edge S-F close contacts. The effects of various substitution patterns on self-assembly and electronic properties are described.

  DOI：

  10.1021/ol8003468