tert-butyl (5-(furan-2-yl)-2-methylpent-1-en-3-yloxy)diphenylsilane | 1392421-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl (5-(furan-2-yl)-2-methylpent-1-en-3-yloxy)diphenylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-[5-(furan-2-yl)-2-methylpent-1-en-3-yl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 1392421-03-2
• 化学式: C₂₆H₃₂O₂Si
• 分子量: 404.624
• InChiKey: PEURKYPWEZXRSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-(furan-2-yl)-2-methylpent-1-en-3-yloxy)diphenylsilane 在 三异丙氧基氯化钛 、 4,5,6,7-tetrachloro-2',4',5',7'-tetraiodofluorescein disodium salt 、 氧气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 5-(3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methylpent-4-enyl)-5-methylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Greek tobacco lactonic natural product and its analogues

  摘要：

  A total synthesis of a Greek tobacco lactonic natural product and three of its analogues has been achieved using a commercially available starting material and our furan approach to oxacyclic systems, the proven scope of which is thus broadened. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.151
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙醇 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 tert-butyl (5-(furan-2-yl)-2-methylpent-1-en-3-yloxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Greek tobacco lactonic natural product and its analogues

  摘要：

  A total synthesis of a Greek tobacco lactonic natural product and three of its analogues has been achieved using a commercially available starting material and our furan approach to oxacyclic systems, the proven scope of which is thus broadened. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.151

文献信息

• Synthesis of a Greek tobacco lactonic natural product and its analogues
  作者：Andrea Zúñiga、Gonzalo Pazos、Pedro Besada、Yagamare Fall

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.151

  日期：2012.8

  A total synthesis of a Greek tobacco lactonic natural product and three of its analogues has been achieved using a commercially available starting material and our furan approach to oxacyclic systems, the proven scope of which is thus broadened. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.