Acetic acid (1S,3aS,3bR,5aS,10aS,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-8-phenyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-9-oxa-dicyclopenta[a,h]phenanthren-1-yl ester | 81239-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1S,3aS,3bR,5aS,10aS,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-8-phenyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-9-oxa-dicyclopenta[a,h]phenanthren-1-yl ester
• CAS: 81239-73-8
• 化学式: C₂₉H₃₆O₃
• 分子量: 432.603
• InChiKey: QSMKXVLNGCUPFS-UWSFGAACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17β-Acetoxy-2α,3α-epoxy-3-phenylethinyl-5α-androstan 在 甲酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以73%的产率得到Acetic acid (1S,3aS,3bR,5aS,10aS,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-8-phenyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-9-oxa-dicyclopenta[a,h]phenanthren-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  关于17位取代的1'Hxs-5α-androst-2-eno [3,2-d]吡唑的合成

  摘要：

  描述了新的 17-取代 1'H-5α-androst-2-eno [3,2-d] 吡唑 7、8 和 9 的合成，它们类似于合成代谢的“康力龙”︁。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150115