1-(chroman-4-yl)-2-trifluoromethyl-3-buten-2-ol | 912963-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(chroman-4-yl)-2-trifluoromethyl-3-buten-2-ol
• 英文别名: 2-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylmethyl)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-ol
• CAS: 912963-08-7
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃O₂
• 分子量: 272.267
• InChiKey: BFQGXXNOHZAYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(chroman-4-yl)-2-trifluoromethyl-3-buten-2-ol 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-(2H-chromen-4-yl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108711

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(chroman-4-yl)-1,1,1-trifluoro-propan-2-one 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(chroman-4-yl)-2-trifluoromethyl-3-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Sbstituted chroman derivatives, processes for their preparation and their use as antiinflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的多取代杂环化合物，以及它们的制备方法和作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US20070129358A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE CHROMANDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1869013A1

  公开（公告）日：2007-12-26
• [DE] SUBSTITUIERTE CHROMANDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF ANTIPHLOGISTICS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMANE SUBSTITUES, PROCEDE POUR LES PREPARER, ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'INFLAMMATION
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2006108711A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  [EN] The invention relates to novel poly-substituted heterocyclic compounds of general formula (I), to a method for the production and the use thereof in the form of antiphlogistics.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques à substitutions multiples, de formule générale (I), un procédé pour les préparer, et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs d'inflammation.
  [DE] Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte heterocyclische Verbindungen der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.