2-(methacryloyloxy)-N,N-dimethyl-N-(naphthalen-2-ylmethyl)ethan-1-aminium 2-((2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino)benzoate | 1345856-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(methacryloyloxy)-N,N-dimethyl-N-(naphthalen-2-ylmethyl)ethan-1-aminium 2-((2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino)benzoate
• CAS: 1345856-48-5
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂NO₂*C₁₉H₂₄NO₂
• 分子量: 593.55
• InChiKey: CGYPGMLUOWKYCZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]-(naphthalen-2-ylmethyl)azanium;bromide 、 meclofenamate sodium 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-(methacryloyloxy)-N,N-dimethyl-N-(naphthalen-2-ylmethyl)ethan-1-aminium 2-((2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  含有双重生物活性离子的聚合物系统

  摘要：

  本文报道了与非甾体类抗炎药（NSAIDs）离子连接的含季铵阳离子的双功能可聚合盐的合成和表征，以及它们的聚合物和由不同亲水性的丙烯酸单体（例如甲基丙烯酸甲酯和2-羟乙基）制得的共聚体系。甲基丙烯酸酯。使用的非甾体抗炎药是甲氯芬那酸，酮洛芬和布洛芬。在10天的时间内观察到了NSAID从聚合物和共聚样品中的持续释放，并且聚合物系统和药物的疏水性/亲水性都在释放行为中起作用。证实了双功能单体和聚合衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性，并且聚合化合物具有比前代单体更高的杀菌作用。共聚样品的提取物在一氧化氮抑制试验中对RAW 264.7细胞具有抗炎活性，并且在前7天内产生约80％的NO抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.004