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2,3,9,10-tetrachlor-dibenzimidazol-(1.2a.1'.2'd)tetrahydropyrazin-6,13-dion
2,3,9,10-tetrachlor-dibenzimidazol-(1.2a.1'.2'd)tetrahydropyrazin-6,13-dion | 30183-33-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,9,10-tetrachlor-dibenzimidazol-(1.2a.1'.2'd)tetrahydropyrazin-6,13-dion
英文别名
2,3,9,10-tetrachloro-bis(benzo[4,5]imidazo)[1,2-
a
;1',2'-
d
]pyrazine-6,13-dione
CAS
30183-33-6
化学式
C
16
H
4
Cl
4
N
4
O
2
mdl
——
分子量
426.045
InChiKey
KDTVSZPZDIZTRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为反应物:
描述:
吗啉
、
2,3,9,10-tetrachlor-dibenzimidazol-(1.2a.1'.2'd)tetrahydropyrazin-6,13-dion
生成
4-(5,6-dichloro-1
H
-benzoimidazole-2-carbonyl)-morpholine
参考文献:
名称:
Hemmstoffe der Photosynthese VI
摘要:
描述了一系列苯并咪唑化合物,它们在2-位置被取代为-CHCl
2
,-CCl
3
,-CFCl
2
,-S-R,-SOR,-SO
2
R,-CO
2
R以及-CONR
1
R
2
等基团。讨论了这些化合物的一些反应和生物学特性。
DOI:
10.1515/znb-1970-0909
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