1-Phenyl-2-m-chlorphenyl-aethyl-acetat | 93900-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-Phenyl-2-m-chlorphenyl-aethyl-acetat
• CAS: 93900-59-5
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₂
• 分子量: 274.747
• InChiKey: UHOUSVPTDAPEDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 Toluene-4-sulfonic acid 2-(3-chloro-phenyl)-2-phenyl-ethyl ester 在 sodium acetate 作用下， 生成 1-氯-3-(2-苯基乙烯基)苯 、 1-Phenyl-2-m-chlorphenyl-aethyl-acetat 、 2-Phenyl-1-m-chlorphenyl-aethyl-acetat
  参考文献：
  名称：

  芳基辅助溶剂分解的取代基效应研究。二、2-苯基-2-(取代苯基)乙基对甲苯磺酸酯的乙酰化反应

  摘要：

  取代基对 2-苯基-2-（取代苯基）乙基对甲苯磺酸酯的乙酰化作用具有非线性 LArSR 相关性，并且可以根据涉及 X 取代苯基辅助 () 途径的竞争性芳基辅助机制进行解释。未取代的苯基辅助 () 途径。通过应用基于 LArSR 方程的迭代非线性最小二乘法，将取代基对整体 kt 的影响分解为 ρM = -3.53 和 rM = 0.60 的最佳拟合 kM 相关性，以及 ρN 的 kN 相关性= -0.88 σ0。辅助芳基取代基效应的 ρM 和 rM 值非常接近于 2-甲基-2-苯丙基体系的值，并且辅助芳基的小 ρN 值与未升高的 σ0 常数与远程 β-芳基效应相容。基于取代基效应分析分析的竞争途径的相对速率与通过 13C-示踪法确定的各个芳基迁移产物的比例完全一致。精确的 ...

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.3021