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3-(4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine | 372524-72-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine
英文别名
3-(4-(Prop-2-ynyloxy)phenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine;3-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
3-(4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine化学式
CAS
372524-72-6
化学式
C17H15NO2
mdl
——
分子量
265.312
InChiKey
FXAKVQRMCVITAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛4-(2-丙炔基氧)苯胺苯酚 反应 0.33h, 以60%的产率得到3-(4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine
    参考文献:
    名称:
    通过具有侧苯并恶嗪基团的线性聚合物的分子内交联,具有结构明确的单链纳米颗粒
    摘要:
    带有可交联基团的线性聚合物链的受控分子内塌陷是制备5-20 nm尺寸范围的单链纳米颗粒的有效方法。但是,交联基团的性质至关重要。在本研究中,聚(苯乙烯-共氯甲基苯乙烯)[P(步步骤骤共-CMS)]经由可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成,然后转化成叠氮化物的聚苯乙烯(PS  Ñ 3)。聚苯乙烯含有苯并嗪侧基[P(步步骤骤共-BS)],其可以被用作precusor为后来的分子内崩溃,从PS获得 Ñ 3和3-(4-(丙-2-炔氧基)苯基)-3,4-二氢-2H-苯并[e] [1,3]恶嗪(P-APPE)通过点击化学方法进行。子20具有良好定义的结构通过P的热分子内交联纳米聚合物纳米颗粒(步步骤骤共-BS)。通过核磁共振(NMR),傅立叶变换红外(FTIR)和凝胶渗透色谱(GPC)证实了从线性聚合物到单链纳米颗粒的结构变化。通过使用透射电子显微镜(TEM),原子力显微镜(AFM)以及动态光
    DOI:
    10.1002/pola.25003
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