1-(((2-((2-hydroxyphenyl)diazenyl)phenyl)imino)methyl)naphthalen-2-ol | 1426944-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(((2-((2-hydroxyphenyl)diazenyl)phenyl)imino)methyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1426944-00-4
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 367.407
• InChiKey: DSKUMMKERHSWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 1-(((2-((2-hydroxyphenyl)diazenyl)phenyl)imino)methyl)naphthalen-2-ol 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙酸镍（II）或四氯钯酸钠（II）在偶氮苯的萘基亚氨基衍生物中活化邻位CH键

  摘要：

  摘要1-{[2-（芳基偶氮）苯基]亚氨基甲基} -2-萘酚与H2Lnap的反应[其中H表示络合时的可解离质子，H2Lnap的芳基为H2L1nap的苯基；用乙酸四水合镍或四氯钯酸二钠在甲醇中制得[H2L2nap的对甲基苯基和[H2L3nap]的对氯苯基]，得到组成为[M（Lnap）]的M–C（芳基）键合物质（M = Ni（II）和Pd （II））。负性（Lnap）2-配体以扭曲的正方形平面几何形状以四齿（C，N，N，O）方式结合Ni（II）或Pd（II）。配体和配合物通过光谱方法表征。确定H2L1nap，[Ni（L1nap）]和[Pd（L1nap）]的X射线结构以鉴定其特征。与间氯过苯甲酸（mCPBA）的反应，已经检查了TBHP和过氧化氢导致氧插入MC键中。已经报道了配体和配合物的发光性质。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.12.011
• 作为产物：
  描述：

  2-((2-aminophenyl)diazenyl)phenol 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(((2-((2-hydroxyphenyl)diazenyl)phenyl)imino)methyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  乙酸镍（II）或四氯钯酸钠（II）在偶氮苯的萘基亚氨基衍生物中活化邻位CH键

  摘要：

  摘要1-{[2-（芳基偶氮）苯基]亚氨基甲基} -2-萘酚与H2Lnap的反应[其中H表示络合时的可解离质子，H2Lnap的芳基为H2L1nap的苯基；用乙酸四水合镍或四氯钯酸二钠在甲醇中制得[H2L2nap的对甲基苯基和[H2L3nap]的对氯苯基]，得到组成为[M（Lnap）]的M–C（芳基）键合物质（M = Ni（II）和Pd （II））。负性（Lnap）2-配体以扭曲的正方形平面几何形状以四齿（C，N，N，O）方式结合Ni（II）或Pd（II）。配体和配合物通过光谱方法表征。确定H2L1nap，[Ni（L1nap）]和[Pd（L1nap）]的X射线结构以鉴定其特征。与间氯过苯甲酸（mCPBA）的反应，已经检查了TBHP和过氧化氢导致氧插入MC键中。已经报道了配体和配合物的发光性质。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.12.011