1,2-bis(5,7-di-tert-butylbenzo[d]oxazol-2-yl)ethane | 96674-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 1,2-bis(5,7-di-tert-butylbenzo[d]oxazol-2-yl)ethane
• CAS: 96674-39-4
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂O₂
• 分子量: 488.714
• InChiKey: MCPPIWMGBSUBCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 四亚甲基二胺 在 iron oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到1,2-bis(5,7-di-tert-butylbenzo[d]oxazol-2-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  氨基酸：通过邻苯二酚的氧化功能合成苯恶唑的胺类的无毒廉价替代品

  摘要：

  纳米磁性的Fe 3 ö 4（NM-的Fe 3 ö 4）施加用于苯并恶唑的合成通过一个C（芳基）-OH在室温下在乙醇儿茶酚衍生物和胺的官能化。在下一步中，氨基酸已被用作胺的无毒且廉价的替代品。所得产物与常规胺的情况相似。这是关于氨基酸在有机合成中作为伯胺替代品的应用的第一份报告。此外，所提出的方法已成功地用于大规模合成所需产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901096

文献信息

• Consecutive Oxidation/Condensation/Cyclization/Aromatization Sequences Catalyzed by Nanostructured Iron(III)‐Porphyrin Complex towards Benzoxazole Derivatives
  作者：Jasem Aboonajmi、Hashem Sharghi、Mahdi Aberi、Pezhman Shiri

  DOI：10.1002/ejoc.202000999

  日期：2020.10.8

  Divers benzoxazole heterocyclic products have been synthesized by a facile, efficient, and eco‐friendly strategy. The synthesis of benzoxazoles was catalyzed by nanostructured iron(III)‐porphyrin complex at room temperature under green conditions.

  Divers苯并恶唑杂环产品是通过一种简便，高效且环保的策略合成的。纳米结构的铁（III）-卟啉配合物在室温和绿色条件下催化合成苯并恶唑。