(2Z,4Z)-5-(1-naphthyl)-7-methoxyhepta-2,4-dien-6-ynoic acid | 1187202-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2Z,4Z)-5-(1-naphthyl)-7-methoxyhepta-2,4-dien-6-ynoic acid
• 英文别名: (2Z,4Z)-7-methoxy-5-naphthalen-1-ylhepta-2,4-dien-6-ynoic acid
• CAS: 1187202-83-0
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: BYIQUCVOURXVHR-AXCRRLKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4Z)-5-(1-naphthyl)-7-methoxyhepta-2,4-dien-6-ynoic acid 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯[三(对三氟甲基苯基)膦]金(I) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到methyl 2-hydroxy-6-(naphthalen-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  金催化的2,4-二烯-6-炔羧酸环芳烃化反应：2,3-二取代的苯酚和不对称的联苯和三联苯的合成

  摘要：

  四舍五入数字：已开发出一种金催化的capddative dienyne羧酸的2,7-环芳香化反应，该反应在室温下以低催化剂负载和完全区域选择性控制进行（见方案）。该反应完全取决于二烯炔酸的电子性质：如果强供电子基团未直接与三键连接，则会发生1,6-环化/脱羧序列。

  DOI：

  10.1002/anie.200901269