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5-hydroxy-3-isopropenyl-7-pentoxy-4-chromenone | 100669-39-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-3-isopropenyl-7-pentoxy-4-chromenone
英文别名
5-Hydroxy-7-pentoxy-3-prop-1-en-2-ylchromen-4-one
5-hydroxy-3-isopropenyl-7-pentoxy-4-chromenone化学式
CAS
100669-39-4
化学式
C17H20O4
mdl
——
分子量
288.343
InChiKey
ABUOFKGVIPWQNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-3-formyl-5-hydroxy-7-pentoxy-4-chromanone 在 苄脒盐酸盐sodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以47%的产率得到5-hydroxy-3-isopropenyl-7-pentoxy-4-chromenone
    参考文献:
    名称:
    杂环融合的苯并吡喃类化合物作为大麻素类似物
    摘要:
    研究了四氢大麻酚的一系列A环杂环类似物。二氢吡喃1A和1B通过用碱和甲酸乙酯,得到甲酰化官能化图6a和6b中。这些甲酰基酮与肼和苯肼反应,分别得到吡唑7a,b,e和f。当6a和6b与甲基肼反应时,甲基异构体7c和8a以及7d和8b的混合物以1∶2.5的比例形成。异恶唑10a和10b当使用羟胺作为缩合剂时,类似地形成。尝试制备嘧啶衍生物11通过的重排挫败图6a和6b中,以chromenones 12A和12b中。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220270
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