3β,16α-Diacetoxy-5α-androstan-17-on | 10459-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,16α-Diacetoxy-5α-androstan-17-on
• 英文别名: Androstandiol-(3β,16α)-on-(17)-diacetat；[(3S,5S,10S,13S,16R)-16-acetoxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate；[(3S,5S,10S,13S,16R)-16-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 10459-28-6；19324-98-2；19324-99-3；23457-56-9；23457-57-0；25993-83-3；59433-19-1；63230-53-5；65556-91-4；66791-84-2；69926-45-0；69926-46-1；97948-35-1
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: YALOOLVBDYZGLY-RQLKHUHXSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C
• 沸点：
  472.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 3β,16α-Diacetoxy-5α-androstan-17-on
  参考文献：
  名称：

  氟代链烷磺酰氟介导的α，β-不饱和酮肟的贝克曼重排的新型简明方法

  摘要：

  在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）存在下，α，β-不饱和酮肟与氟代链烷磺酰氟的反应顺利进行贝克曼重排，以得到中度至中等的相应酸敏感性酰胺。优异的收率，为制备酸敏感的酰胺提供了一种新的有效方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.154