8-methyl-1-(trimethylsilanylethynyl)isoquinoline | 1271994-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methyl-1-(trimethylsilanylethynyl)isoquinoline
• 英文别名: Trimethyl-[2-(8-methylisoquinolin-1-yl)ethynyl]silane
• CAS: 1271994-24-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NSi
• 分子量: 239.392
• InChiKey: SEPIDYJBVPVATK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-1-(trimethylsilanylethynyl)isoquinoline 、 1-(but-2-yn-1-yloxy)but-2-yne 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 C.I.酸性棕21 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(-)-1-[4,7-dimethyl-6-(trimethylsilanyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl]-8-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应对映选择性地合成轴向手性1-芳基异喹啉

  摘要：

  全部都在应用程序中！已经实现了轴向手性1-芳基异喹啉的对映选择性合成，其中涉及二苯基膦酰基取代的1-芳基异喹啉的铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应（参见方案）。新的二苯基膦酰基取代的轴向手性1-芳基异喹啉已成功衍生为相应的轴向手性P，N配体和路易斯碱催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201003134
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-8-甲基异喹啉 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 23.0h， 以77%的产率得到8-methyl-1-(trimethylsilanylethynyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应对映选择性地合成轴向手性1-芳基异喹啉

  摘要：

  全部都在应用程序中！已经实现了轴向手性1-芳基异喹啉的对映选择性合成，其中涉及二苯基膦酰基取代的1-芳基异喹啉的铑催化的[2 + 2 + 2]环加成反应（参见方案）。新的二苯基膦酰基取代的轴向手性1-芳基异喹啉已成功衍生为相应的轴向手性P，N配体和路易斯碱催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201003134