N-(3-iodophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine | 179943-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-iodophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine
• 英文别名: (3-iodo-phenyl)-(tetrahydro-pyran-4-yl)-amine；N-(3-iodophenyl)oxan-4-amine
• CAS: 179943-23-8
• 化学式: C₁₁H₁₄INO
• mdl: MFCD12087721
• 分子量: 303.143
• InChiKey: FMRGTGZXMJEWEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.642±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-iodophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine 、 5-[3-ethynyl-4,5-dimethoxy-benzyl]-pyrimidine-2,4-diamine 以23%的产率得到5-[3,4-dimethoxy-5-[3-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-phenylethynyl]-benzyl]-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzyl pyrimidines

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是较低的烷氧基，R.sup.2 是溴或较低的烷氧基，R.sup.3 是芳基、杂环芳基或一个基团--Q--R.sup.30，其中 Q 是乙烯基、乙烯基或乙炔基，R.sup.30 是芳基、杂环芳基、较低的烷氧基羰基或氨基甲酰基；公式 I 的羧酸的可水解酯；以及这些化合物的药用可接受的盐，适用于治疗传染病。

  公开号：

  US05763450A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 3-碘苯胺 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到N-(3-iodophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzyl pyrimidines

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是较低的烷氧基，R.sup.2 是溴或较低的烷氧基，R.sup.3 是芳基、杂环芳基或一个基团--Q--R.sup.30，其中 Q 是乙烯基、乙烯基或乙炔基，R.sup.30 是芳基、杂环芳基、较低的烷氧基羰基或氨基甲酰基；公式 I 的羧酸的可水解酯；以及这些化合物的药用可接受的盐，适用于治疗传染病。

  公开号：

  US05763450A1

文献信息

• NOVEL BENZYL PYRIMIDINES
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP0793656B1

  公开（公告）日：2003-03-26
• CERTAIN ARYL PLADIENOLIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20210177837A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present disclosure provides pladienolide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and pladienolide compounds for use in methods of medical treatment. These compounds may be useful in the treatment of cancer, particularly cancers in which agents that target the spliceosome and mutations therein are known to be useful. Also provided herein are pladienolide compounds for use in methods of treating cancers by administering at least one pladienolide compound disclosed herein and at least one additional therapy.
• US5763450A
  申请人：——

  公开号：US5763450A

  公开（公告）日：1998-06-09
• [EN] NOVEL BENZYL PYRIMIDINES<br/>[FR] NOUVELLES BENZYLPYRIMIDINES
  申请人：——

  公开号：WO1996016046A2

  公开（公告）日：1996-05-30

  [EN] Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines of general formula (I) in which R<1> represents lower alkoxy, R<2> represents bromine or lower alkoxy and R<3> represents aryl, heteroaryl or a group -Q-R<30>, wherein Q signifies ethylene, vinylene or ethynylene and R<30> signifies aryl, heteroaryl, lower alkoxy-carbonyl or carbamoyl, as well as readily hydrolyzable esters of carboxylic acids of formula I and pharmaceutically acceptable salts of these compounds can be used in the control or prevention of infectious diseases.
  [FR] On décrit des 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines substituées de la formule générale (I), de même que des esters facilement hydrolysables d'acides carboxyliques, également de la formule (I), ainsi que des sels de ceux-ci, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, R<1> représente alcoxy inférieur, R<2> représente brome ou alcoxy inférieur et R<3> représente aryle, hétéroaryle ou un groupe -Q-R<30>, dans lequel Q représente éthylène, vinylène ou éthynylène et R<30> représente aryle, hétéroaryle, alcoxy-carbonyle inférieur ou carbamoyle. On peut utiliser ces composés dans la lutte contre des maladies infectieuses ou dans la prévention de celles-ci.
• [EN] PLADIENOLIDE DERIVATIVES AS SPLICEOSOME TARGETING AGENTS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PLADIÉNOLIDE EN TANT QU'AGENTS CIBLANT UN COMPLEXE D'ÉPISSAGE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：COOK ANDREW

  公开号：WO2019200100A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present disclosure provides pladienolide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and pladienolide compounds for use in methods of medical treatment. These compounds may be useful in the treatment of cancer, particularly cancers in which agents that target the spliceosome and mutations therein are known to be useful. Also provided herein are pladienolide compounds for use in methods of treating cancers by administering at least one pladienolide compound disclosed herein and at least one additional therapy.