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9b-Hydroxy-1,1,4-trimethyl-1,9b-dihydro-2H-naphtho[2,1-b]furan-5-one
9b-Hydroxy-1,1,4-trimethyl-1,9b-dihydro-2H-naphtho[2,1-b]furan-5-one | 73645-24-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9b-Hydroxy-1,1,4-trimethyl-1,9b-dihydro-2H-naphtho[2,1-b]furan-5-one
英文别名
9b-hydroxy-1,1,4-trimethyl-2H-benzo[e][1]benzofuran-5-one
CAS
73645-24-6
化学式
C
15
H
16
O
3
mdl
——
分子量
244.29
InChiKey
DBMHDPNSNZGPLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
18.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
46.53
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
9b-Hydroxy-1,1,4-trimethyl-1,9b-dihydro-2H-naphtho[2,1-b]furan-5-one
、
乙酸酐
在
锌
作用下, 以75%的产率得到8-acetoxy-3,3,9-trimethyl-2,3-dihydronaphthaleno<1,2-b>furan
参考文献:
名称:
环氧萘醌的II型光反应
摘要:
环氧萘醌(6)的II型光反应在没有奥希兰开环的情况下进行,得到环丁醇(12),该环丁醇在进一步辐射下被转化为一类新的缩聚环系统。
DOI:
10.1039/c39800000323
作为产物:
描述:
2-methyl-3-(2-methylpropyl)-2,3-dihydro-2,3-epoxy-1,4-naphthoquinone
以15%的产率得到
参考文献:
名称:
MARNYAMA K.; OSUKA A.; SUZUKI H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 7, 323-324
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Photochemistry of epoxyquinones. 6. Norrish type II photoreaction of 2,3-dihydro-2,3-epoxy-1,4-naphthoquinone
作者:
Atsuhiro Osuka
DOI:
10.1021/jo00137a019
日期:
1982.7
OSUKA, ATSUHIRO, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 16, 3131-3139
作者:
OSUKA, ATSUHIRO
DOI:
——
日期:
——
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