6-[(dimethylamino)methyl]naphthalen-2-ol | 1251910-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-[(dimethylamino)methyl]naphthalen-2-ol
• 英文别名: 6-[(Dimethylamino)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1251910-23-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: IOLISSKQPXMUSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(dimethylamino)methyl]naphthalen-2-ol 在 2-巯基乙醇 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到6-甲基萘-2-醇
  参考文献：
  名称：

  萘醌甲基化物作为嘌呤选择性 DNA 烷基化剂的光生成和反应性

  摘要：

  6-羟基-萘-2-甲醛和双功能联萘衍生物的一步无保护基合成得到6-羟基甲基萘-2-醇、6-甲基氨基甲基-萘-2-醇、[(2-羟基-3-萘基）甲基]三甲基碘化铵，以及产量良好的双功能二元醇类似物的小型库。在 310 和 360 nm 处照射萘酚季铵盐和二元醇衍生物（X = OH、NHR、NMe(3)(+)、OCOCH(3) 和 L-脯氨酸）导致 2,6- 6-甲基萘醌 (NQM) 和二元醇醌甲基化物类似物 (BQM) 通过水介导的激发态质子转移 (ESPT)。作为 N 和 S 原型亲核试剂的吗啉和 2-乙硫醇的水合、单-和双-烷基化反应，通过瞬态 NQM (λ(max) 310, 330 nm) 和 BQMs (λ(max) 360 nm) 通过产品分布分析和激光闪光光解 (LFP) 在水中进行研究。NQM 和 BQMs 的光生成和反应性都表现出显着差异。BQMs 的反应性至少比 NQM 高

  DOI：

  10.1021/ja1063857
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-萘甲醛 、 二甲胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以85%的产率得到6-[(dimethylamino)methyl]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  萘醌甲基化物作为嘌呤选择性 DNA 烷基化剂的光生成和反应性

  摘要：

  6-羟基-萘-2-甲醛和双功能联萘衍生物的一步无保护基合成得到6-羟基甲基萘-2-醇、6-甲基氨基甲基-萘-2-醇、[(2-羟基-3-萘基）甲基]三甲基碘化铵，以及产量良好的双功能二元醇类似物的小型库。在 310 和 360 nm 处照射萘酚季铵盐和二元醇衍生物（X = OH、NHR、NMe(3)(+)、OCOCH(3) 和 L-脯氨酸）导致 2,6- 6-甲基萘醌 (NQM) 和二元醇醌甲基化物类似物 (BQM) 通过水介导的激发态质子转移 (ESPT)。作为 N 和 S 原型亲核试剂的吗啉和 2-乙硫醇的水合、单-和双-烷基化反应，通过瞬态 NQM (λ(max) 310, 330 nm) 和 BQMs (λ(max) 360 nm) 通过产品分布分析和激光闪光光解 (LFP) 在水中进行研究。NQM 和 BQMs 的光生成和反应性都表现出显着差异。BQMs 的反应性至少比 NQM 高

  DOI：

  10.1021/ja1063857

文献信息

• Photogeneration and Reactivity of Naphthoquinone Methides as Purine Selective DNA Alkylating Agents
  作者：Daniela Verga、Matteo Nadai、Filippo Doria、Claudia Percivalle、Marco Di Antonio、Manlio Palumbo、Sara N. Richter、Mauro Freccero

  DOI：10.1021/ja1063857

  日期：2010.10.20

  ammonium salt and several binol-amino acids. On the contrary, the only efficient precursor of NQM was the quaternary ammonium salt. All water-soluble BQM precursors were further investigated for their ability to alkylate and cross-link plasmid DNA and oligonucleotides by gel electrophoresis: the BQMs were more efficient than the isomeric o-BQM (binol quinone methide analogue of 2,3-naphthoquinone-3-methide)

  6-羟基-萘-2-甲醛和双功能联萘衍生物的一步无保护基合成得到6-羟基甲基萘-2-醇、6-甲基氨基甲基-萘-2-醇、[(2-羟基-3-萘基）甲基]三甲基碘化铵，以及产量良好的双功能二元醇类似物的小型库。在 310 和 360 nm 处照射萘酚季铵盐和二元醇衍生物（X = OH、NHR、NMe(3)(+)、OCOCH(3) 和 L-脯氨酸）导致 2,6- 6-甲基萘醌 (NQM) 和二元醇醌甲基化物类似物 (BQM) 通过水介导的激发态质子转移 (ESPT)。作为 N 和 S 原型亲核试剂的吗啉和 2-乙硫醇的水合、单-和双-烷基化反应，通过瞬态 NQM (λ(max) 310, 330 nm) 和 BQMs (λ(max) 360 nm) 通过产品分布分析和激光闪光光解 (LFP) 在水中进行研究。NQM 和 BQMs 的光生成和反应性都表现出显着差异。BQMs 的反应性至少比 NQM 高