2-[1-(ethoxyimino)butyl]-3-hydroxy-5-(2,4,6-trimethoxy-5-pyrimidyl)cyclohex-2-en-1-one | 90905-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[1-(ethoxyimino)butyl]-3-hydroxy-5-(2,4,6-trimethoxy-5-pyrimidyl)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-(N-ethoxy-C-propylcarbonimidoyl)-3-hydroxy-5-(2,4,6-trimethoxypyrimidin-5-yl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 90905-17-2
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₆
• 分子量: 393.44
• InChiKey: JADNBFWWIUHJPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(ethoxyimino)butyl]-3-hydroxy-5-(2,4,6-trimethoxy-5-pyrimidyl)cyclohex-2-en-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Sodium salt of 2-[1-(ethoxyimino)butyl]-3-hydroxy-5-(2,4,6-trimethoxy-5-pyrimidyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 5-pyrimidylcyclohexan-1,3-dione derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物： 其中：X从卤素、硝基、氰基、烷基、取代烷基、羟基、烷氧基、取代烷氧基、烯基、烯氧基、炔基、炔氧基、酰氧基、烷氧羰基、烷基硫醚、烷基砜基、烷基砜基、磺酰氨基、取代磺酰氨基、烷酰氧基、苄氧基、取代苄氧基、氨基、取代氨基、甲酰基和烷酰基以及其氧胺、亚胺和席夫碱衍生物中选择；R.sup.1从氢、烷基、烯基、炔基、取代烷基、烷基砜基、芳基砜基、酰基和无机或有机阳离子中选择；R.sup.2从烷基、取代烷基、烯基、卤代烯基、炔基和卤代炔基中选择；R.sup.3从烷基、氟烷基、烯基、炔基和苯基中选择；R.sup.4从氢、卤素、烷基、氰基和烷氧羰基中选择；n为整数3。 该发明的化合物具有除草性能和植物生长调节性能，此外，该发明还提供了制备公式I化合物的方法，用于制备公式I化合物的中间体，含有公式I化合物作为活性成分的组合物，以及利用公式I化合物的除草和植物生长调节过程。

  公开号：

  US04659362A1
• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 3-hydroxy-5-(2,4,6-trimethoxy-5-pyrimidyl)cyclohex-2-en-1-one 、 乙氧基胺盐酸盐 生成 2-[1-(ethoxyimino)butyl]-3-hydroxy-5-(2,4,6-trimethoxy-5-pyrimidyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 5-pyrimidylcyclohexan-1,3-dione derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物： 其中：X从卤素、硝基、氰基、烷基、取代烷基、羟基、烷氧基、取代烷氧基、烯基、烯氧基、炔基、炔氧基、酰氧基、烷氧羰基、烷基硫醚、烷基砜基、烷基砜基、磺酰氨基、取代磺酰氨基、烷酰氧基、苄氧基、取代苄氧基、氨基、取代氨基、甲酰基和烷酰基以及其氧胺、亚胺和席夫碱衍生物中选择；R.sup.1从氢、烷基、烯基、炔基、取代烷基、烷基砜基、芳基砜基、酰基和无机或有机阳离子中选择；R.sup.2从烷基、取代烷基、烯基、卤代烯基、炔基和卤代炔基中选择；R.sup.3从烷基、氟烷基、烯基、炔基和苯基中选择；R.sup.4从氢、卤素、烷基、氰基和烷氧羰基中选择；n为整数3。 该发明的化合物具有除草性能和植物生长调节性能，此外，该发明还提供了制备公式I化合物的方法，用于制备公式I化合物的中间体，含有公式I化合物作为活性成分的组合物，以及利用公式I化合物的除草和植物生长调节过程。

  公开号：

  US04659362A1