| 154855-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 154855-07-9
• 化学式: C₃₉H₄₈N₈O₃
• 分子量: 676.862
• InChiKey: HTROLAVFDJWKMU-UOEJGJSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  141.33
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tetrakis(dimethylsulfoxide)dichlororuthenium(II) 以 甲醇 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mangayarkarasi, Nagarathinam; Korupoju, Srinivas R.; Aneetha, Halikhedkar, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 5, p. 442 - 450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 2,6-二甲酰-4-甲基苯酚 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以63.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Avecilla, Fernando; Bastida, Rufina; Blas, Andres de, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, p. 409 - 414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulation of the CO₂ fixation in dinickel azacryptands
  作者：F. Möller、L. Castañeda-Losada、J. R. C. Junqueira、R. G. Miller、M. L. Reback、B. Mallick、M. van Gastel、U.-P. Apfel

  DOI：10.1039/c6dt04527h

  日期：——

  Different linker molecules within the dinickel azacryptand moiety show strong influence towards their CO₂ coordination behaviour.

  在二核氮杂环戊醚分子中，不同的连接分子对其CO₂配位行为产生强烈影响。
• Synthesis, structure, EPR and electrochemical studies of a μ2-phenoxo bridged manganese(II) dimer afforded by a binucleating macrocylic ligand
  作者：Partha Chakraborty、Swapan Kumar Chandra

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84746-4

  日期：1994.1

  methanol produced the binuclear complex [MnII2L]+. This has been isolated as a perchlorate salt. The X-ray structure of [MnII2L]ClO4·H2O is reported. The lattice consists of two crystallographically independent but metrically very similar binuclear units. Manganese(II) ions are tris μ2-phenolato bridged and the distorted octahedral metal coordination spheres are of type MnN3O3. The frozen (77 K) EPR spectrum

  2摩尔的三（2-氨基乙基）胺和3摩尔的4-甲基-2,6-二甲酰基苯酚在乙腈溶液中反应，得到浅黄色结晶固体，其组成为H 3 L，与锰（II）反应在碱性甲醇中，乙酸四水合物产生双核络合物[Mn II 2 L] +。它已被分离为高氯酸盐。报道了[Mn II 2 L] ClO 4 ·H 2 O的X射线结构。晶格由两个在晶体学上独立但在度量上非常相似的双核单元组成。锰（II）离子是三μ 2 -phenolato桥接和扭曲的八面体的金属配位球体类型MNN的3 O 3。配合物的冻结（77 K）EPR光谱显示11组超细线组，其偶联常数为43.7 G，表明未配对的电子与55个Mn中心相互作用。与饱和甘汞电极相比，该配合物显示出两个连续的氧化对，其E值为0.54和1.07V 。