[(1S,2R,7S,10R,11S,14S)-21-cyano-10,14-dimethyl-16,17,18,19-tetrazahexacyclo[12.10.0.02,11.05,10.015,23.016,20]tetracosa-4,15(23),17,19,21-pentaen-7-yl] acetate | 1364513-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1S,2R,7S,10R,11S,14S)-21-cyano-10,14-dimethyl-16,17,18,19-tetrazahexacyclo[12.10.0.02,11.05,10.015,23.016,20]tetracosa-4,15(23),17,19,21-pentaen-7-yl] acetate
• CAS: 1364513-00-7
• 化学式: C₂₅H₂₉N₅O₂
• 分子量: 431.538
• InChiKey: VRMNUHGCPKGRLI-QFNYRDOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((3β-acetoxy-17-chloroandrosta-5,16-dien-16-yl)methylene)malononitrile 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到[(1S,2R,7S,10R,11S,14S)-21-cyano-10,14-dimethyl-16,17,18,19-tetrazahexacyclo[12.10.0.02,11.05,10.015,23.016,20]tetracosa-4,15(23),17,19,21-pentaen-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内1,3-偶极环加成反应合成一类新型甾体四唑并[1,5-a]吡啶

  摘要：

  通过在质子惰性溶剂中叠氮化物与腈的分子内1,3-偶极环加成反应，可以轻松合成新型的类固醇A / B / D环环状四唑[1,5-a]吡啶衍生物。在醇中D环环化的四唑并[1,5-a]吡啶的合成显示了将醇分子掺入杂环系统中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.050