1-tert-Butyl-1-hydroxy-2-(2,2,2-trichloroethyl)isourea | 77329-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-Butyl-1-hydroxy-2-(2,2,2-trichloroethyl)isourea
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-tert-butyl-N-hydroxycarbamimidate
• CAS: 77329-06-7
• 化学式: C₇H₁₃Cl₃N₂O₂
• 分子量: 263.551
• InChiKey: GNQNWYVIKFJNMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  56.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butyl-1-hydroxy-2-(2,2,2-trichloroethyl)isourea 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-tert-Butyl-3-imino-4-phenyl-1,2,4-oxadiazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  N-羟基异脲的氨基甲酰化和环化反应

  摘要：

  N - 羟基异脲 1 在 H O 基团上吸收苯基异氰酸酯并形成 O - 氨基甲酰基化合物 4。这些可以导致 Δ2-1,2,4-恶二唑啉 - 5-one (5a), 到 3 - 亚氨基 - 1,2 ,4 -Oxadiazolidin-5-ones 5b – 5e 或环化为 Δ3-1,2,4-oxadiazolidin-5-one (9dB)。由5b-5e制备的盐酸盐6b-6e可皂化得到1,2,4-恶二唑烷-3,5-二酮7b-7e。讨论了 4、5、6 和 7 的 IR 和 MS 数据。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140104
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基羟胺 、 1,1,1-trichloro-2-cyanato-ethane 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到1-tert-Butyl-1-hydroxy-2-(2,2,2-trichloroethyl)isourea
  参考文献：
  名称：

  N-取代羟胺与氰酸酯反应产生的 N-羟基异脲

  摘要：

  N-取代的羟胺与氰酸酯（苯基-、2,2,2-三氯乙基和2,2,2-三氟乙基氰酸酯）的加成产生具有相应取代基的N-羟基异脲4、5。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140103

文献信息

• NEITZEL M.; ZINNER G., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 1, 2-9
  作者：NEITZEL M.、 ZINNER G.

  DOI：——

  日期：——
• NEITZEL M.; ZINNER G., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 1, 10-18
  作者：NEITZEL M.、 ZINNER G.

  DOI：——

  日期：——