| 913531-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 913531-37-0
• 化学式: C₂₀H₁₅BrO₃S
• 分子量: 415.307
• InChiKey: YNMRLPSMMVPASJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到4-[(1-bromonaphthalen-2-yl)oxymethyl]-7-methyl-2H-thiopyrano[3,2-c]pyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Pyrone-Annulated Sulfur Heterocycles by Aryl Radical Cyclization

  摘要：

  在三正丁基氢化锡介导下，对一些 4-(2′-溴苯氧甲基)-7-甲硫基吡喃并[3,2-c]吡喃-5-酮进行了环化反应，得到了四环[6,6]吡喃硫烷，产率为 70-80%，非对映选择性良好至极佳。底物醚是通过相应的 4-(4′-芳氧基丁-2′-炔基)-6-甲基吡喃-2-酮的硫代-克莱森重排反应得到的。单晶 X 射线分析证实了主要非对映异构体的顺式立体化学性质。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942499
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-4-tosyloxy-2(2H)-pyranone 在 sodium hydroxide 、 sodium hydrogensulfide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Pyrone-Annulated Sulfur Heterocycles by Aryl Radical Cyclization

  摘要：

  在三正丁基氢化锡介导下，对一些 4-(2′-溴苯氧甲基)-7-甲硫基吡喃并[3,2-c]吡喃-5-酮进行了环化反应，得到了四环[6,6]吡喃硫烷，产率为 70-80%，非对映选择性良好至极佳。底物醚是通过相应的 4-(4′-芳氧基丁-2′-炔基)-6-甲基吡喃-2-酮的硫代-克莱森重排反应得到的。单晶 X 射线分析证实了主要非对映异构体的顺式立体化学性质。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942499