2,2'-biphenylenemercury | 217-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2'-biphenylenemercury
• 英文别名: 3,6,9,12-tetramercura-1,2,4,5,7,8,10,11-octa-(12)benzena-cyclododecaphane；3,6,9,12-Tetramercura-1,2,4,5,7,8,10,11-octa-(12)benzena-cyclododecaphan；8,21,34,47-Tetramercuranonacyclo[46.4.0.02,7.09,14.015,20.022,27.028,33.035,40.041,46]dopentaconta-1(52),2,4,6,9,11,13,15,17,19,22,24,26,28,30,32,35,37,39,41,43,45,48,50-tetracosaene
• CAS: 217-34-5
• 化学式: C₄₈H₃₂Hg₄
• 分子量: 1411.14
• InChiKey: CHNRIWPDSCAIBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  335 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-biphenylenemercury 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 联苯烯
  参考文献：
  名称：

  Wittig; Herwig, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  biphenyl-2,2'-diyl-bis-lithium 在 乙醚 、 mercury dichloride 作用下， 生成 2,2'-biphenylenemercury
  参考文献：
  名称：

  Wittig; Herwig, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1511

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselektive dimetallierung von aromaten. Bequemer zugang zu 2,2′-disubstituierten biphenylderivaten
  作者：Wolfgang Neugebauer、Alexander J. Kos、Paul von Ragué Schleyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87089-8

  日期：1982.3

  Lithiation of biphenyl with 2.4 mol of n-butyllithium in the presence of TMEDA led directly to the 2,2′-dilithio derivative (I) in modest, but preparatively useful yields. I, in turn, was converted to a variety of products. The activation of the 2′-position of 2-lithiobiphenyl was shown directly by a separate experiment. MNDO calculations indicate stabilization in I by double bridging and in 2-lithiobiphenyl

  在TMEDA的存在下，联苯与2.4摩尔正丁基锂的锂化反应可直接产生2,2'-二硫代衍生物（I），但可用于制备。反过来，我被转换为多种产品。通过单独的实验直接显示了2-锂硫代联苯的2'-位置的活化。MNDO计算表明，通过双桥联反应，I稳定；通过Li与邻苯基的分子内π相互作用，2-Lithiobiphenyl稳定。取代过渡态中的相似相互作用使观察到的反应的特异性合理化。
• PANOV E. M.; SYUTKINA O. P.; ANISHCHENKO N. I.; KOCHESHKOV K. A., ZH. OBSHCH. XIMII 1979, 49, HO 6, 1315-1317
  作者：PANOV E. M.、 SYUTKINA O. P.、 ANISHCHENKO N. I.、 KOCHESHKOV K. A.

  DOI：——

  日期：——