Pentafluorpropionsaeure-n-propylamid | 62243-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Pentafluorpropionsaeure-n-propylamid
• 英文别名: 2,2,3,3,3-Pentafluoro-N-propylpropanamide
• CAS: 62243-62-3
• 化学式: C₆H₈F₅NO
• 分子量: 205.128
• InChiKey: IRIQFSKCRVNDSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentafluorpropionsaeure-n-propylamid 在 diphosphorus pentasulfide 、 六甲基二硅氧烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到2,2,3,3,3-pentafluoro-N-propyl-propanethioamide
  参考文献：
  名称：

  N-单取代（聚氟烷烃）硫代酰胺与烷基锂试剂的多步反应

  摘要：

  描述了N-烷基-或N-芳基（全氟烷基）硫代羧酰胺与烷基锂试剂的反应。将三氟硫代乙酰胺转化为相应的锂盐。带有通过CHF 2基团终止的多氟长链的化合物和含有N-烷基取代基且质子与氮相邻的化合物进一步通过涉及HF消除，然后进行乙烯基氟取代和/或S N '型的多步反应序列进一步反应氟取代。这些转变导致不饱和的N-单取代的多氟代硫代酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.02.007
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 S-propyl 2,2,3,3,3-pentafluoropropanethioate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到Pentafluorpropionsaeure-n-propylamid
  参考文献：
  名称：

  Ethyl pentafluoropropanethioate: A useful pentafluoropropionylating agent for amines and alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82321-0

文献信息

• An efficient sequence for the preparation of small secondary amine hydrochloride salts for focused library generation without need for distillation or chromatographic purification
  作者：Gene M. Dubowchik、Jodi A. Michne、Dmitry Zuev

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.04.014

  日期：2004.6

  Collections of small secondary amines for compound library generation can be efficiently prepared by amide reduction using BH(3)-THF or Red-Al followed by brief methanolysis, trapping with di-tert-butyl dicarbonate, and deprotection with 4M HCl in dioxane. The sequence requires no chromatography or distillation and provides multi-gram quantities of pure HCl salts in a short time.
• KAWA HAJIMU; ISHIKAWA NOBUO, J. FLUOR. CHEM., 1980, 16, NO 4, 365-372
  作者：KAWA HAJIMU、 ISHIKAWA NOBUO

  DOI：——

  日期：——
• Ethyl pentafluoropropanethioate: A useful pentafluoropropionylating agent for amines and alcohols
  作者：Hajimu Kawa、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82321-0

  日期：1980.10
• Multi-step reactions of N-monosubstituted (polyfluoroalkane)thioamides with alkyllithium reagents
  作者：Sergiy S. Mikhailichenko、Alexander V. Rudnichenko、Vadim M. Timoshenko、Alexander N. Chernega、Yuriy G. Shermolovich、Fabienne Grellepois、Charles Portella

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.02.007

  日期：2007.7

  Reactions of N-alkyl- or N-aryl(perfluoroalkyl)thiocarboxamides with alkyl lithium reagents are described. Trifluorothioacetamides are converted into the corresponding lithium salts. Compounds bearing a long polyfluorinated chain terminated by a CHF2 group and compounds containing an N-alkyl substituent with a proton adjacent to nitrogen react further via a multi-step reaction sequence involving HF

  描述了N-烷基-或N-芳基（全氟烷基）硫代羧酰胺与烷基锂试剂的反应。将三氟硫代乙酰胺转化为相应的锂盐。带有通过CHF 2基团终止的多氟长链的化合物和含有N-烷基取代基且质子与氮相邻的化合物进一步通过涉及HF消除，然后进行乙烯基氟取代和/或S N '型的多步反应序列进一步反应氟取代。这些转变导致不饱和的N-单取代的多氟代硫代酰胺。