S-{2-[(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)amino]propyl}isothiouronium bromide | 1001439-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-{2-[(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)amino]propyl}isothiouronium bromide
• CAS: 1001439-42-4
• 化学式: BrH*C₁₄H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 370.27
• InChiKey: SZNJPZKIRSJLSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  96.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-{2-[(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)amino]propyl}isothiouronium bromide 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2-[(2-sulfanylpropyl)amino]-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Self-Assembling and Redox Properties of 2-[(ω-Sulfanylalkyl)amino]-1,4-naphthoquinones

  摘要：

  新合成的1,4-萘醌通过氮原子连接到具有硫基末端的短链，在金表面形成自组装单分子层。单分子层的主要电化学参数通过循环伏安法确定。对修改为标题化合物的Au电极进行的联合伏安法和原位傅立叶变换表面增强拉曼光谱研究清楚地表明，萘醌基团在还原过程中转变为萘二酚。

  DOI：

  10.1135/cccc20061383
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-溴丙基)氨基]-1,4-萘醌 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以82%的产率得到S-{2-[(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)amino]propyl}isothiouronium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Self-Assembling and Redox Properties of 2-[(ω-Sulfanylalkyl)amino]-1,4-naphthoquinones

  摘要：

  新合成的1,4-萘醌通过氮原子连接到具有硫基末端的短链，在金表面形成自组装单分子层。单分子层的主要电化学参数通过循环伏安法确定。对修改为标题化合物的Au电极进行的联合伏安法和原位傅立叶变换表面增强拉曼光谱研究清楚地表明，萘醌基团在还原过程中转变为萘二酚。

  DOI：

  10.1135/cccc20061383