2-Hydroxy-1-<4-trifluormethoxy-benzolazo>-naphthalin | 1959-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Hydroxy-1-<4-trifluormethoxy-benzolazo>-naphthalin
• 英文别名: 1-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)diazenyl)naphthalen-2-ol；2-Hydroxy-1-(4-trifluormethoxy-benzolazo)-naphthalin
• CAS: 1959-35-9
• 化学式: C₁₇H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 332.282
• InChiKey: ZTXAXWNSVIVUMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-Hydroxy-1-<4-trifluormethoxy-benzolazo>-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  苯二氮杂甲苯磺酸盐的简便方法

  摘要：

  在这里，我们提出了一种温和，简单和环保的重氮化方案，将芳香族和杂芳香族苯胺转变成稳定的重氮盐，其效果超过了先前报道的程序。在室温下，在等摩尔量或少量过量的对甲苯磺酸存在下，反应与亚硝酸叔丁酯一起进行。邻苯二胺产生苯并三唑甲苯磺酸盐。事实证明，所得重氮甲苯磺酸盐在很长一段时间内都是稳定的。在选定的实例中，使重氮盐与包括2-萘酚和苯胺衍生物的活化的芳族化合物反应成相应的偶氮染料。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108726