2-hydroxy-3-o-tolyl-[1,4]naphthoquinone | 52288-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-3-o-tolyl-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 2-hydroxy-3-o-tolyl-[1,4]naphthoquinone；2-Hydroxy-3-o-tolyl-[1,4]naphthochinon；3-Hydroxy-2-o-tolyl-naphthochinon-(1,4)
• CAS: 52288-41-2
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃
• 分子量: 264.28
• InChiKey: LLKKDPWKASBHLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-o-tolyl-[1,4]naphthoquinone 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 水 作用下， 生成 3-o-toluoyl-phthalide
  参考文献：
  名称：

  Schtschukina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1701,1705; engl. Ausg. S. 1907, 1910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-(2-methylbenzyl)naphthalene-1,4-dione 在 potassium permanganate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以80 %的产率得到2-hydroxy-3-o-tolyl-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  The seven-step, one-pot regioselective synthesis of biologically important 3-aryllawsones: scope and applications

  摘要：

  3-Aryllawsones are well known for their wide range of applications in medicinal chemistry, but their synthesis has always remained challenging as no comprehensive protocol has been outlined to date.

  DOI：

  10.1039/d2ob00438k

文献信息

• Neunhoeffer; Weise, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2703,2707
  作者：Neunhoeffer、Weise

  DOI：——

  日期：——