| 41887-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 41887-13-2；79553-42-7
• 化学式: C₁₄H₇O₅S
• 分子量: 287.273
• InChiKey: ZROBQDJMGHDDNP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-anthraquinone-2-sulphonate 在 polyvinylalcohol layer 、 甘油 作用下， 生成 、 2-sulphoanthrahydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Fomin, G. V.; Mordvintsev, P. I., Russian Journal of Physical Chemistry, 1983, vol. 57, # 3, p. 465 - 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of Radical Anions on the Reduction of Carbonyl-Containing Perfluoroaromatic Compounds in Aqueous Solution:  A Pulse Radiolysis Study
  作者：Lian C. T. Shoute、Jai P. Mittal

  DOI：10.1021/jp960992o

  日期：1996.1.1

  (PhenH•) can reduce both PFA and PFB. From the kinetics of these electron transfer reactions the reduction potentials of PFA and PFB have been determined to be −0.86 ± 0.1 and −0.75 ± 0.1 V vs NHE at pH 9.4. Addition of OH• radical to the aromatic ring of these fluorinated compounds led to rapid HF elimination and the formation of phenoxyl radicals, and addition of H• atoms led to the formation of cyclohexadienyl

  在水溶液中向五氟苯乙酮（PFA）和五氟苯甲醛（PFB）添加水合电子后会形成自由基阴离子。另一方面，将水合电子添加到五氟苯甲酸（PFBA）可以快速消除氟化物。PFA自由基阴离子的光谱在300和440 nm处具有λmax，在440 nm处具有吸收系数ε440 = 2100 L mol -1 cm -1。PFA •-以（7±3.0）×10 3 s -1的速率常数衰减。它的ap K a = 7.5，共轭酸的光谱在270和460 nm处具有λmax，ε460 = 900 L mol-1厘米-1。PFB的自由基阴离子的光谱具有λ最大为285，并与ε430nm处430 = 2800升摩尔-1厘米-1。PFB •-以（4±2）×10 3 s -1的速率衰减。其ap K a = 7.2，共轭酸的光谱在330 nm处具有弱吸收。从PFA和PFB的自由基阴离子向p-苯醌（Q），甲基紫精（MV 2+）和9,10-
• Roy, Ansuman; Bhattacharya, Debasis; Aditya, S., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 4, p. 585 - 590
  作者：Roy, Ansuman、Bhattacharya, Debasis、Aditya, S.

  DOI：——

  日期：——