17β-methylamino-5α-androstane-3β,16α-diol 3-acetate | 80157-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-methylamino-5α-androstane-3β,16α-diol 3-acetate
• 英文别名: 17beta-Methylamino-5alpha-androstane-3beta,16alpha-diol 3-acetate；[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16R,17R)-16-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(methylamino)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 80157-74-0
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₃
• 分子量: 363.541
• InChiKey: XGAQGAIYIMBQEV-XRHAKTMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-methylamino-5α-androstane-3β,16α-diol 3-acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 17β-methylamino-5α-androstane-3β,16α-diol
  参考文献：
  名称：

  Novel 17-amino-16-hydroxy steroids of the androstane and oestrane series

  摘要：

  本发明揭示了具有以下化学式I的雄烷和雌烷系列的新型、药理学上有用的17-氨基-16-羟基类固醇，以及其药学上可接受的无毒酸盐，其中：R.sub.1 = H或含有1至6个碳原子的烃基（优选为较低的烷基，如甲基）；R.sub.2 = H或含有1至6个碳原子的烃基（优选为较低的烷基，如甲基）；R.sub.3 = 自由、酯化或醚化的羟基基团；环A包括碳原子6和9具有以下配置之一：其中R.sub.4 = 自由、酯化或醚化的羟基基团；R.sub.5 = O或H(R.sub.7)，其中R.sub.7是自由、酯化或醚化的羟基基团；R.sub.6 = H或甲基；虚线代表4,5-或5,6-位的可选双键；以及这些类固醇的对映体和拉氏体。这些新型化合物具有抗心律失常的特性。

  公开号：

  US04330539A1
• 作为产物：
  描述：

  3β,16α-Diacetoxy-5α-androstan-17-on 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲胺 为溶剂， 生成 17β-methylamino-5α-androstane-3β,16α-diol 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel 17-amino-16-hydroxy steroids of the androstane and oestrane series

  摘要：

  本发明揭示了具有以下化学式I的雄烷和雌烷系列的新型、药理学上有用的17-氨基-16-羟基类固醇，以及其药学上可接受的无毒酸盐，其中：R.sub.1 = H或含有1至6个碳原子的烃基（优选为较低的烷基，如甲基）；R.sub.2 = H或含有1至6个碳原子的烃基（优选为较低的烷基，如甲基）；R.sub.3 = 自由、酯化或醚化的羟基基团；环A包括碳原子6和9具有以下配置之一：其中R.sub.4 = 自由、酯化或醚化的羟基基团；R.sub.5 = O或H(R.sub.7)，其中R.sub.7是自由、酯化或醚化的羟基基团；R.sub.6 = H或甲基；虚线代表4,5-或5,6-位的可选双键；以及这些类固醇的对映体和拉氏体。这些新型化合物具有抗心律失常的特性。

  公开号：

  US04330539A1

文献信息

• Novel 17-amino-16-hydroxy steroids of the androstane and oestrane series and derivatives thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0033561A1

  公开（公告）日：1981-08-12

  New and pharmacologically useful 17-amino-16-hydroxy-steroids of the androstane and oestrane series are disclosed having the formula I: and pnarmaceutically acceptable non-toxic acid addition salts thereof, wherein: R, = H or hydrocarbyl of one to six carbon atoms (preferably lower alkyl , such as methyl); R2 = H or hydrocarbyl of one to six carbon atoms (preferably lower alkyl, such as methyl); R3 = a free, esterified or etherified hydroxyl group; ring A inclusive carbon atoms 6 and 9 has one of the following configurations: in which R4 = a free, esterified or etherified hydroxyl group; R5 = O or H(R7), wherein R7 is a free, esterified or etherified hydroxyl group; R6 = H or methyl; and the dotted lines represent an optional double bond in 4,5- or 5,6-position; as well as the enantiomers and racemates of these steroids. The novel compounds have antiarrhythmic properties.

  本研究公开了具有式 I 的新的药理作用的雄烷和雌烷系列 17-氨基-16-羟基类固醇： 及其药学上可接受的无毒酸加成盐，其中 R，＝H 或一至六个碳原子的烃基（最好是低级烷基，如甲基）； R2 = H 或一至六个碳原子的烃基（最好是低级烷基，如甲基）； R3 = 自由的、酯化的或醚化的羟基； 包含碳原子 6 和 9 的环 A 具有下列构型之一： 其中 R4 = 自由、酯化或醚化羟基； R5 = O 或 H(R7)，其中 R7 是游离的、酯化的或醚化的羟基； R6 = H 或甲基；以及 虚线代表 4,5- 位或 5,6- 位的任选双键； 以及这些类固醇的对映体和外消旋体。 这些新型化合物具有抗心律失常的特性。
• US4330539A
  申请人：——

  公开号：US4330539A

  公开（公告）日：1982-05-18