Nonanedioic acid mono-((8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl) ester | 33628-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Nonanedioic acid mono-((8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl) ester
• CAS: 33628-90-9
• 化学式: C₃₀H₄₄O₆
• 分子量: 500.676
• InChiKey: FUYPJNJZGQJYGJ-WUDNVTLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  97.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nonanedioic acid mono-((8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl) ester 生成 17-Hydroxyprogesteron 17-(9-oxo-10-acetoxydecanoat)
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of brain corticosteroid acetyltransferase by 17-hydroxyprogesterone 17-(9-oxo-10-chlorodecanoate) and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(73)90079-2
• 作为产物：
  描述：

  Nonanedioic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Nonanedioic acid mono-((8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  烷基甾体激素受体的烷基化剂III：17α-羟基孕酮的ω-取代的酯

  摘要：

  8-羰基甲氧基辛酸酯（IIe），9-羰基甲氧基壬酸酯（IIf），9-羰基乙氧基壬酸酯（IIg），9-羰基叔丁氧基壬酸酯（IIh），8-羧基辛酸酯（IIId），9-氧代-报道了17α-羟基孕酮的10-重氮癸酸酯（IVd），5-氧代6-羟基己酸酯（Va）和6-氧代7-羟基庚酸酯（Vb）酯，并将其与相关化合物的活性进行了比较。

  DOI：

  10.1002/jps.2600600722