16-(4'-nitrobenzylidene)-17-oxo-5-androsten-3β-yl acetate | 845729-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16-(4'-nitrobenzylidene)-17-oxo-5-androsten-3β-yl acetate
• 英文别名: [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16E)-10,13-dimethyl-16-[(4-nitrophenyl)methylidene]-17-oxo-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 845729-96-6
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₅
• 分子量: 463.574
• InChiKey: QTCHKJHHOXJVTN-PLZDMAKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-(4'-nitrobenzylidene)-17-oxo-5-androsten-3β-yl acetate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以48.33%的产率得到16-(4'-nitrobenzylidene)-17-oximino-5-androsten-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Dubey, Sonal; Jindal, Dharam Paul; Piplani, Poonam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 10, p. 2126 - 2137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 16-(4'-nitrobenzylidene)-17-oxo-5-androsten-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Dubey, Sonal; Jindal, Dharam Paul; Piplani, Poonam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 10, p. 2126 - 2137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Steroidal Pyrimidines
  作者：Keshava R. Rapole、A. H. Siddiqui、B. Dayal、A. K. Batta、S. J. Rao、P. Kumar、G. Salen

  DOI：10.1080/00397919608003757

  日期：1996.9

  Selected aryl aldehydes were treated with 17-oxo-5-androsten-3 beta-yl acetate (I) to give the corresponding 16-arylidene 17-oxo-5-androsten-3 beta-yl acetates(IIa-e). Condensation of these chalcones with urea revealed the formation of the corresponding substituted pyrimidin-2'-ones (IIIa-e) respectively.