2-(4-mercaptophenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 1355322-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-mercaptophenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: N-(4-thiolphenyl)-1,8-naphthalimide；2-(4-Sulfanylphenyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 1355322-09-6
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₂S
• 分子量: 305.357
• InChiKey: NGZTWMFQMSDTDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-mercaptophenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 、 Propan-2-ylsulfanyl carbamimidothioate;hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以83.4 %的产率得到2-(4-(i-propyldisulfanyl)phenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer evaluation of new disulfides incorporating naphthalimide moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426507.2024.2323018
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 、 4-氨基苯硫酚 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以87%的产率得到2-(4-mercaptophenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE SURFACE MODIFIER AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICES COMPRISING SUCH CYCLIC AMINE SURFACE MODIFIER

  摘要：

  本发明涉及一种环状胺表面改性剂。此外，本发明还涉及包含此种环状胺表面改性剂的有机电子器件。

  公开号：

  US20170062744A1

文献信息

• Cyclic amine surface modifier and organic electronic devices comprising such cyclic amine surface modifier
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US10879477B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention relates to a cyclic amine surface modifier. In addition the present invention also relates to organic electronic devices comprising such cyclic amine surface modifier.

  本发明涉及一种环胺表面改性剂。此外，本发明还涉及包含这种环胺表面改性剂的有机电子设备。
• Diironhexacarbonyl clusters with imide and amine ligands: hydrogen evolution catalysts
  作者：Charles A. Mebi、Derek S. Karr、Ruixiao Gao

  DOI：10.1080/00958972.2011.638714

  日期：2011.12.20

  The reaction of Fe-3(CO)(12) and N-(4-thiolphenyl)-1,8-naphthalimide afforded a new diironhexacarbonyl complex (3). The integrity and electronic structure of 3 has been determined by elemental analysis and spectroscopy (NMR and infrared). Infrared spectrum of 3 shows peaks at 2000, 2040, and 2075 cm(-1) ascribed to stretching frequencies of the terminal metal carbonyls. Compound 4 was obtained from the reaction of Fe-3(CO)(12) and 4-aminothiolphenol. A comparison of the electronic, electrochemical, and electrocatalytic properties of 3 and 4 are discussed. Cyclic voltammetric studies show that 3 and 4 catalyze the reduction of acetic acid to produce hydrogen at -2.19V and -1.88V versus Fc/Fc(+), respectively.