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8,9,10,11,12a,13-hexahydro-5H,7H-azocino[1,2-b]isoquinolin-12-one | 5624-39-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,9,10,11,12a,13-hexahydro-5H,7H-azocino[1,2-b]isoquinolin-12-one
英文别名
8,9,10,11,12a,13-hexahydro-5H,7H-azocino[1,2-b]isoquinolin-12-one;8,9,10,11,12a,13-Hexahydro-5H,7H-azocino[1,2-b]isochinolin-12-on
8,9,10,11,12a,13-hexahydro-5H,7H-azocino[1,2-b]isoquinolin-12-one化学式
CAS
5624-39-5
化学式
C15H19NO
mdl
——
分子量
229.322
InChiKey
GGHGYIDGERAYCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,9,10,11,12a,13-hexahydro-5H,7H-azocino[1,2-b]isoquinolin-12-one硫酸 生成 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydro-benz[c]azacyclododecyn-8-ol 、 7,8,9,10,11,11A,12,13-octahydro-5H-azepino[1,2-a]benz[e]azepine
    参考文献:
    名称:
    The Electrolytic Reduction of Tricyclic α-Aminoketones. Synthesis of Medium Rings Containing Nitrogen. III
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01641a024
  • 作为产物:
    描述:
    2-(5-ethoxycarbonyl-pentyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 、 xylene 作用下, 生成 8,9,10,11,12a,13-hexahydro-5H,7H-azocino[1,2-b]isoquinolin-12-one
    参考文献:
    名称:
    The Electrolytic Reduction of Tricyclic α-Aminoketones. Synthesis of Medium Rings Containing Nitrogen. III
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01641a024
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