5-{4-(aminosulfonyl)phenyl}-2-ethyl-4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-methyl-3(2H)-furanone | 301691-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-{4-(aminosulfonyl)phenyl}-2-ethyl-4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-methyl-3(2H)-furanone
• 英文别名: 4-[5-ethyl-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-oxofuran-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 301691-09-8
• 化学式: C₂₀H₂₀FNO₅S
• 分子量: 405.447
• InChiKey: VNRKTNJRLOOJHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-{4-(aminosulfonyl)phenyl}-2-ethyl-4-iodo-2-methyl-3(2H)-furanone 、 3-氟-4-甲氧基苯硼酸 以to give 25 mg of 5-{4-(aminosulfonyl)phenyl}-2-ethyl-4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-methyl-3(2H)-furanone as a solid的产率得到5-{4-(aminosulfonyl)phenyl}-2-ethyl-4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-methyl-3(2H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  4,5-diaryl-3(2H)-furanone derivatives as cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一类新型的4,5-二芳基-3(2H)-呋喃酮衍生物，它们强烈且选择性地抑制COX-2而不抑制COX-1。它们适用于治疗炎症、炎症相关疾病和COX-2介导的疾病。

  公开号：

  US06492416B1

文献信息

• [EN] 4,5-DIARYL-3(2H)-FURANONE DERIVATIVES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4,5-DIARYL-3(2H)-FURANONE COMME INHIBITEURS DE CYCLO-OXYGENASE-2
  申请人：PACIFIC CORP

  公开号：WO2000061571A1

  公开（公告）日：2000-10-19

  The present invention provides a novel class of 4,5-diaryl-3(2H)-furanone derivatives, which inhibit strongly and selectively COX-2 over COX-1. They are useful to treat inflammation, inflammation-associated disorders, and COX-2 mediated diseases.

  本发明提供了一类新型的4,5-二芳基-3(2H)-呋喃酮衍生物，其强烈且选择性地抑制COX-2而不抑制COX-1。它们可用于治疗炎症、炎症相关疾病和COX-2介导的疾病。
• 4,5-DIARYL-3(2H)-FURANONE DERIVATIVES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  申请人：PACIFIC CORPORATION

  公开号：EP1109799B1

  公开（公告）日：2003-12-17
• US6492416B1
  申请人：——

  公开号：US6492416B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• 4,5-diaryl-3(2H)-furanone derivatives as cyclooxygenase-2 inhibitors
  申请人：Pacific Corporation

  公开号：US06492416B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  The present invention provides a novel class of 4,5-diaryl-3(2H)-furanone derivatives, which inhibit strongly and selectively COX-2 over COX-1. They are useful to treat inflammation, inflammation-associated disorders, and COX-2 mediated diseases.

  本发明提供了一类新型的4,5-二芳基-3(2H)-呋喃酮衍生物，其强烈且选择性地抑制COX-2而不抑制COX-1。它们可用于治疗炎症、与炎症相关的疾病和COX-2介导的疾病。