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methyl 2-(4-carbamoylphenyl)-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylate | 1394971-41-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl 2-(4-carbamoylphenyl)-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylate
英文别名
methyl 2-(4-carbamoylphenyl)-3-[methyl(propan-2-yl)amino]quinoxaline-6-carboxylate
methyl 2-(4-carbamoylphenyl)-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylate化学式
CAS
1394971-41-5
化学式
C21H22N4O3
mdl
——
分子量
378.431
InChiKey
BUOCXLFNANACQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(4-carbamoylphenyl)-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylatesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford 2-(4-carbamoylphenyl)-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylic acid as a brown solid (57.9 mg, 58%)的产率得到2-(4-Carbamoylphenyl)-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    摘要:
    本文披露了新的杂环化合物和组合物,并将其应用作药物治疗疾病。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶(PASK)活性的方法,以治疗糖尿病等疾病。
    公开号:
    US20120232056A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-chloro-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylate4-氨基甲酰苯硼酸四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以66%的产率得到methyl 2-(4-carbamoylphenyl)-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    摘要:
    披露的是新的杂环化合物及其组合物,以及它们作为治疗疾病药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶(PASK)活性的方法,用于治疗如糖尿病 mellitus等疾病。
    公开号:
    US20120225863A1
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文献信息

  • Substituted quinoxaline compounds for the inhibition of PASK
    申请人:McCall John M.
    公开号:US08916561B2
    公开(公告)日:2014-12-23
    Disclosed herein are substituted quinoxaline of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文中披露了式(I)的取代喹啉及其组合物,可用作人类或动物中PAS激酶(PASK)活性的抑制剂,用于治疗糖尿病等疾病。
  • US8912188B2
    申请人:——
    公开号:US8912188B2
    公开(公告)日:2014-12-16
  • US8916561B2
    申请人:——
    公开号:US8916561B2
    公开(公告)日:2014-12-23
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA KINASE DE DOMAINE PAS (PASK)
    申请人:BIOENERGENIX
    公开号:WO2012119046A2
    公开(公告)日:2012-09-07
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    申请人:McCall John M.
    公开号:US20120225863A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    披露的是新的杂环化合物及其组合物,以及它们作为治疗疾病药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶(PASK)活性的方法,用于治疗如糖尿病 mellitus等疾病。
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