2-acetylamino-5-trifluoromethyl-7-(2-thienyl)-1,8-naphthyridine | 1283097-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-acetylamino-5-trifluoromethyl-7-(2-thienyl)-1,8-naphthyridine
• CAS: 1283097-15-3
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃N₃OS
• 分子量: 337.325
• InChiKey: JHWRHCSITWCJSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-5-trifluoromethyl-7-(2-thienyl)-1,8-naphthyridine 、 三氟化硼乙醚 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1,1-difluoro-3-methyl-9-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)-1H-[1,3,5,2]oxadiazaborinino[3,4-a][1,8]naphthyridin-11-ium-1-uide
  参考文献：
  名称：

  氟化的1,8-萘啶基硼杂环的多核NMR光谱，光物理，电化学和DNA结合特性

  摘要：

  本文通过多核NMR光谱和单晶X射线衍射报告了一系列新的1,1-二氟-3-甲基-9-（芳基/杂芳基）-7-的四个实例的合成和结构解析结果。 （三氟甲基）-1 H- [1,3,5,2]恶二氮杂硼酸酯[3,4- a ] [1,8]萘啶11 -1--1-铀，收率良好（60-66 ％），由7个取代的N-（5-（三氟甲基）-1,8-萘啶-2-基）乙酰胺的反应制得，其中7个取代基为C 6 H 5，4 -CH 3 C 6 H 4，4 -FC 6 H 4和2-噻吩基-BF 3 · Et2 O溶液。一维多核NMR光谱（1 H，13 C，19 F和11 B）和二维1 H– 15 N HMBC被认为是强大而有效的工具，可轻松，安全地进行NMR化学位移分配和氟化1的结构表征。 ，8-萘啶基硼配合物。此外，还进行了光物理，电化学和DNA结合特性的研究。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.11.006
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,1,1-Trifluoro-4-methoxy-4-thiophen-2-yl-but-3-en-2-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-acetylamino-5-trifluoromethyl-7-(2-thienyl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅法合成含三氟甲基的 2-氨基-7-烷基（芳基/杂芳基）-1,8-萘啶和稠合环烷类似物的通用途径

  摘要：

  从 4-烷氧基-的直接环缩合反应合成新系列 7-烷基（芳基/杂芳基）-2-氨基-5-三氟甲基-1,8-萘啶的简便通用方法，产率为 26-73% 1,1,1-trifluoroalk-3-en-2-ones [CF3C(O)CH=C(R1)OR, 其中 R1 = H, Me, Ph, 4-MePh, 4-OMePh, 4-FPh, 4描述了 -BrPh、4-NO2Ph、2-呋喃基、2-噻吩基和 R = Me, Et] 与 2,6-二氨基吡啶 (2,6-DAP) 在温和条件下的反应。另一种合成路线还允许从五、六和七的直接或间接环缩合反应合成 2-氨基-5-三氟甲基-环烷[b][1,8]萘啶，产率为 33-36%。 2-三氟乙酰基-1-甲氧基-环烯烃与 2,6-DAP。

  DOI：

  10.3390/molecules16042817