3-butyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-4-(phenylethynyl)furan | 1370552-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-butyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-4-(phenylethynyl)furan
• 英文别名: 3-Butyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-4-(2-phenylethynyl)furan
• CAS: 1370552-63-8
• 化学式: C₂₉H₂₆O₂
• 分子量: 406.524
• InChiKey: RVAWMKPWDLIBSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylethynyl)hex-1-en-1-yl acetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-butyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-4-(phenylethynyl)furan
  参考文献：
  名称：

  由（Z）-或（E）-烯丙基乙酸酯的多取代呋喃形成：芳香环上电子键合基团加速的串联反应

  摘要：

  在室温下，通过相同的卤代烯基酮中间体，在无金属条件下，由（Z）-或（E）-共轭的乙酸烯丙酯与NXS轻松制备出多取代基的呋喃。芳香族环上的给电子基团加速了卤代烯基酮的串联反应-呋喃形成反应。

  DOI：

  10.1021/jo300251c

文献信息

• Multisubstituted Furan Formation from (<i>Z</i>)- or (<i>E</i>)-Enynyl Acetates: Tandem Reactions Accelerated by Electron-Donating Groups on Aromatic Rings
  作者：Noriko Okamoto、Reiko Yanada

  DOI：10.1021/jo300251c

  日期：2012.4.20

  Multisubstituted furans were readily prepared from (Z)- or (E)-conjugated enynyl acetates with NXS under metal-free conditions at room temperature via the same haloallenyl ketone intermediates. This tandem haloallenyl ketone formation–furan formation reaction sequence was accelerated by electron-donating groups on the aromatic rings.

  在室温下，通过相同的卤代烯基酮中间体，在无金属条件下，由（Z）-或（E）-共轭的乙酸烯丙酯与NXS轻松制备出多取代基的呋喃。芳香族环上的给电子基团加速了卤代烯基酮的串联反应-呋喃形成反应。