14-butyl-14H-dibenzo[a,j]xanthene | 37097-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 14-butyl-14H-dibenzo[a,j]xanthene
• 英文别名: 2-butyl-13-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaene
• CAS: 37097-10-2
• 化学式: C₂₅H₂₂O
• 分子量: 338.449
• InChiKey: POHCVLMNKKUEAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 2-萘酚 在 choline chloride*2SnCl2 作用下， 反应 0.5h， 以60%的产率得到14-butyl-14H-dibenzo[a,j]xanthene
  参考文献：
  名称：

  用氯化胆碱/氯化锡（II）深共熔溶剂和Fe 3 O 4 / 4-角叉菜胶/ Zn（II）合成14H-二苯并氧杂蒽衍生物

  摘要：

  在这项研究中，各种x吨衍生物已通过一种简单的方法有效地制备，该方法单独使用氯化胆碱/氯化锡（II）（ChCl·2SnCl 2）深共熔溶剂（DES），或在Fe 3 O 4 /ƛ-存在下进行。角叉菜胶/ Zn（II）磁性生物纳米催化剂。在所采用的方法中，将2-萘酚衍生物与芳族或脂族醛混合，并在DES存在下于90°C下于1.5小时内完成反应。另外，使用DES / Fe 3 O 4 /α-角叉菜胶/ Zn（II），反应时间减少至30分钟。所使用的DES已被回收了四次，而不会对其活性造成重大损失。

  DOI：

  10.1007/s13738-016-0965-0

文献信息

• Triphenylphosphine-m-sulfonate/carbon tetrabromide as an easily recoverable catalyst system for the efficient synthesis of xanthene and xanthenone derivatives under solvent-free conditions
  作者：Cong-De Huo、Xia-Zhen Bao、Dong-Cheng Hu、Xiao-Dong Jia、Chou-Gu Sun、Cheng Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.01.023

  日期：2014.5

  Abstract A solid complex, readily prepared from commercially available sodium triphenylphosphine- m -sulfonate (TPPMS) and carbon tetrabromide, can be used as an easily recoverable and reusable catalyst system for one-pot condensation of 2-naphthol with aldehydes to construct 14-aryl(alkyl)-14 H -dibenzo[ a , j ]xanthene derivatives and one-pot condensation of 2-naphthol with aldehydes and cyclic 1

  摘要由市售的三苯基膦-间磺酸钠（TPPMS）和四溴化碳易于制备的固体配合物，可作为易于回收和重复使用的催化剂体系，用于2-萘酚与醛的一锅缩合以构建14-芳基（烷基）-14 H-二苯并[a，j]氧杂蒽衍生物和2-萘酚与醛和环状1,3-二羰基化合物的一锅缩合反应，以构建12-芳基（烷基）-8,9,10,12 -四氢苯并[a]黄酮-11-酮衍生物。
• Ruthenium/Yb(OTf)₃-cocatalyzed dehydrogenative synthesis of 14-substituted-14-H-dibenzo[a,j]xanthenes from β-naphthol and alcohols
  作者：Xiaoting Wang、Mengmeng Chen、Feng Xie、Min Zhang

  DOI：10.1039/c4ra00039k

  日期：——

  By employing [P^O]2Cl2Ru/Yb(OTf)3 as a new and efficient catalyst system [P^O = 2-(diphenylphosphino)-2,4-dimethylpentan-3-one], readily available, abundant alcohols were firstly employed for dehydrogenative synthesis of 14-substituted-14-H-dibenzo[a,j]xanthenes. Due to the inherent stability of alcohols compared to aldehydes, the presented synthetic protocol is adaptable to a broad substrate scope

  通过将[P ^ O] 2 Cl 2 Ru / Yb（OTf）3用作新型高效的催化剂体系[P ^ O = 2-（二苯基膦基）-2,4-二甲基戊烷-3-one]，易于获得，丰富首先将醇用于14-取代的-14- H-二苯并[ a，j ]黄嘌呤的脱氢合成。由于醇与醛相比具有固有的稳定性，因此提出的合成方案适用于广泛的底物范围，在整个制备过程中都不需要严格的保护，从而提供了制备目前难以获得或难以制备的产品的潜力使用常规方法。它是对常规合成方法的重要补充。
• Diethyldisulfoammonium chlorometallates as heterogeneous Brønsted-Lewis acidic catalysts for one-pot synthesis of 14-aryl-7-(N-phenyl)-14H-dibenzo[a,j]acridines
  作者：Arup Kumar Dutta、Pinky Gogoi、Ruli Borah

  DOI：10.1002/aoc.3900

  日期：2018.1

  A new series of Brønsted–Lewis acidic diethyldisulfoammonium chlorometallates, [DEDSA][FeCl4] and [DEDSA]2[Zn2Cl6], were synthesized as solid materials from the reaction of [(Et)2N(SO3H)2][Cl] ionic liquid with transition metal chlorides (FeCl3 and ZnCl2) at 80 °C in neat condition for 2 h. The chlorometallates were fully characterized using various spectroscopic and analytical techniques such as Fourier

  通过[[Et）2 N（SO 3 H）的反应合成了一系列新的Brønsted-Lewis酸性二乙基二磺基铵金属氯酸盐[DEDSA] [FeCl 4 ]和[DEDSA] 2 [Zn 2 Cl 6 ]。2 ] [Cl]离子液体与过渡金属氯化物（FeCl 3和ZnCl 2）在80°C的纯净条件下放置2小时。使用各种光谱学和分析技术，例如傅里叶变换红外光谱，紫外可见光谱和拉曼光谱，粉末X射线衍射，扫描电子显微镜，能量色散X射线和热重分析，哈米特酸度和元素分析，对金属氯化物进行了全面表征。研究了它们的催化活性，将其作为可重复使用的非均相催化剂，在无溶剂条件下于100°C进行三组分合成新型14-芳基-7-（N-苯基）-14 H-二苯并[ a，j ] ac啶。
• Sirkecioglu, Okan; Talinli, Naciye; Akar, Ahmet, Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 12, p. 502
  作者：Sirkecioglu, Okan、Talinli, Naciye、Akar, Ahmet

  DOI：——

  日期：——
• Karimi-Jaberi, Zahed; Abbasi, S. Zoleykha; Pooladian, Baharak, E-Journal of Chemistry, 2011, vol. 8, # 4, p. 1895 - 1899
  作者：Karimi-Jaberi, Zahed、Abbasi, S. Zoleykha、Pooladian, Baharak、Jokar, Marziyeh

  DOI：——

  日期：——